過去の求人医療・医療事務・介護・薬剤師

【語学力不問】医療機関　医師　（番号125897）　

• CNY 15,000 - 60,000（JPY288,000 - 1,153,000)
• 中国 上海
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

【職務詳細】 ■問診から診療までのため関連業務 【魅力】 ★再生医療先端技術を活用できる！ 【必須条件】 ■大卒以上 ■病院経験あり ■5年以上一般内科か総合診療科の仕事経験あり ■主治医資格取得 　 【尚可条件】 ■高端医療機構での経験者 【求める人物像】 ■責任感のある方 ★30代～40代半ばの方が活躍中！

【語学力不問】医療機器メーカー　ペット病院外科医師　（番号122108）

• CNY 15,000 - 30,000（JPY288,000 - 576,000)
• 中国 上海
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

【職務詳細】 ■動物病院でのペットの手術 ■心エコー、X線検査、CTスキャン、MRIなど必要な検査の実施 【魅力】 ★親会社は有名な医療系企業です！ ★有名大学との連携あり！ 【必須条件】 ■大卒以上（獣医学） ■獣医業界経験者 ■獣医として外科、眼科、歯科などの手術に精通し、治療を適切に処理できる方 ■映像学に対して一定の理解があり、独自に画像判断ができる方 ■心エコー、x線検査、ctスキャン、MRIなどできる方 ■獣医師免許を持つ方 【求める人物像】 ■責任感がある方 ★30代～40代半ばの方が活躍中！

医療機関　看護師　（番号105932）　※Skype面接可！

• CNY 11,000 - 15,000（JPY211,000 - 288,000)
• 中国 上海
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

【商品】 ■医療サービス 【業務内容】 ■全科病人の看護 【組織】 ■医療部+行政部(受付など) ■日本人医者1名 ■現地医者3名 ■日本人看護師2名 ■現地看護師6名 【魅力】 ★病人を助ける達成感！ 【必須条件】 ■看護師経験者 ■中国の看護師資格を持つ方 ■シフト制に抵抗ない方 ★20代半ば～30代半ばの女性の方が活躍中！

医療機関　日本人医師　（番号105959）　※Skype面接可！

• CNY 30,000 - 70,000（JPY576,000 - 1,346,000)
• 中国 上海
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

【取扱商品】 ■医療サービス 【職務詳細】 ■病人を治療 【組織構成】 ■医療部+行政部(受付など) ■日本人医者1名 ■現地医者3名 ■日本人看護師2名 ■現地看護師6名 【魅力】 ★病人を助ける達成感！ 【必須条件】 ■医師経験3年以上 ■シフト制に抵抗ない方 ★20代半ば～40代の方が活躍中！

健康诊断支持(编号105953)　

• CNY 10,000 - 14,000（JPY192,000 - 269,000)
• 中国 上海
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

■为接受健康诊断的各位患者提供支持业务 ■根据健康诊断项目展开检查 ■对患者进行健康诊断结果的说明，并提供意见 ■慢性病 Chronical disease的介护等 ※可Skype面试！ 【keyword】日资日语 医疗机关 护理行业 问诊 健康检查 问询 客户指导接待 ■医疗行业经验者 ■接受倒班制 ■23-35岁，医学相关专业

品質保証マネジャー（医薬品商社）

• HKD 50,000 - 60,000（JPY847,000 - 1,016,000)
• 香港 新界
• 商社・運輸・貿易業界

Company Overview 日系医薬品商社にて品質保証マネジャーを募集しています Job Description ・医薬品、サプリメント、化粧品などの品質管理と品質保証 ・QA組織の構築、マネジメント ・QA、QCの仕組み及び基準作り ・品質管理活動の推進と提言 ・必要に応じて提携先向上への海外出張有 　（頻度：月1あるかないか程度　場所：アメリカ、トルコ、フィリピン、インドなど世界中） ・その他必要に応じたAd hoc業務 Requirements ・医薬品、サプリメント、化粧品などの品質管理、品質保証、工場管理経験者 ・英語ビジネスレベル（提携先工場とのメール・電話・対面でのやり取り） ・Excel、Wordを扱える方 ・まじめで他部署との調整能力のある方 ・臨機応変に対応できる柔軟な方 Additional Job Information Package [Working Hour] Mon - Fri : 09:00 - 18:00 [Allowance] Transportation : Yes Travel: Yes Medical : Yes Over time : Yes( Depends on Title ) Double pay: Yes Bonus : Yes *Discretionary Annual Leave : 7 days / 1~2 year, 8 days / 3rd year, Max 14 days Sick Leave : Yes (5 days / year) Probation: 3 months

ポストドクター（製薬）

• HKD 25,000 - 33,000（JPY423,000 - 559,000)
• 香港 新界
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview 日系の製薬会社にてポストドクターを募集しています Job Description ・生物化学、主に細胞化学の研究 ・データ分析 ・本社へのレポート作成 ・必要に応じて本社や世界中への出張可能性有 Requirements ・世界のTop 100にランクインされている大学の生物化学に関連する博士号をお持ちの方 　https://www.topuniversities.com/student-info/choosing-university/worlds-top-100-universities ・英語ビジネスレベル ・国籍不問 ・ビザサポート可能 ・新卒歓迎 Additional Job Information Package - Mon-Fri : 9am – 18pm - Transportation allowance - Medical Scheme - Travel allowance - Annual Leave : 1st year 10 days Maximum 14 days　 - Sick Leave : 6days/ annual - 3 months probation

Attend Staff　事務・医療通訳

• SGD 30,000 - 48,000（JPY3,000,000 - 4,800,000)
• シンガポール 島内
• サービス業界（メディア/広告/コンサルタント/教育/外食/飲食/美容/娯楽/士業　他）

Company Overview - Admin Cum Translator - 医療事故や控除・事務所などで生じる様々な事故対応や医療事故予防の提案、リスクファイナンスの提案など グローバルに日系企業様へ人的資本に対するリスク・マネジメントを中心にサービスを提供する日系企業 Job Description 【業務内容】 下記がご担当いただく業務内容となります。 - Attend Staff Service (Japanese Interpreter) - Attend Japanese patient at hospital / clinic as a translator for doctor consultation. - Provide support for assigned task & handling phone calls & email correspondence. - Provide general administrative & operational support. - Input data entry and perform ad-hoc duties. Requirements 【要件】 下記要件を満たしている方を募集します。 - Proficient in Japanese (JLPT N1/N2 or above) for communications with client and customer. - Proficient in English (GCE ‘O’ Level Pass / WSQ (ES) WPLN Level 5 and above Or equivalent) TOEIC700 or above for communication with client and customer. - Computer Literacy (Microsoft Office) 【求める人物像】 - Excellent interpersonal and communication skill - Good organization and time management skill - Co-operative team player with ability to multi-task 【尚可】 - Previous working experiences in Medical field will be advantage. Additional Job Information 【給与】 SGD2,800～4,000 ※ご経験による

Attend Staff　事務・医療通訳

• SGD 30,000 - 48,000（JPY3,000,000 - 4,800,000)
• シンガポール 島内
• サービス業界（メディア/広告/コンサルタント/教育/外食/飲食/美容/娯楽/士業　他）

Company Overview - Admin Cum Translator - 医療事故や控除・事務所などで生じる様々な事故対応や医療事故予防の提案、リスクファイナンスの提案など グローバルに日系企業様へ人的資本に対するリスク・マネジメントを中心にサービスを提供する日系企業 Job Description 【業務内容】 下記がご担当いただく業務内容となります。 - Attend Staff Service (Japanese Interpreter) - Attend Japanese patient at hospital / clinic as a translator for doctor consultation. - Provide support for assigned task & handling phone calls & email correspondence. - Provide general administrative & operational support. - Input data entry and perform ad-hoc duties. Requirements 【要件】 下記要件を満たしている方を募集します。 - Proficient in Japanese (JLPT N1/N2 or above). - Proficient in English (GCE ‘O’ Level Pass / WSQ (ES) WPLN Level 5 and above Or equivalent). - Computer Literacy (Microsoft Office). 【求める人物像】 - Excellent interpersonal and communication skill. - Good organization and time management skill. - Co-operative team player with ability to multi-task. 【尚可】 - Previous working experiences in Medical field will be advantage.

X-ray Application Specialist (Japanese)

• SGD 72,000 - 92,000（JPY7,200,000 - 9,200,000)
• シンガポール 島内
• メーカー(自動車/化学/家電/鉱物/工場　他)

Customer Experience Officer.

• SGD  - 6,500（JPY - 650,000)
• シンガポール イースト
• 業務管理アウトソース（BPO）

Company Overview 高品質でハイパフォーマンスなカスタマーサービス、アウトバウンドテレコムプラットフォームを構築している外資系企業 Customer Experience Officer募集 大手外資系企業に常駐する場合もあるため、とってもグローバルな環境で就業できます。 Job Description 【業務内容】 下記がご担当いただく業務内容となります。 ・オペレーターのスキル分析、結果に伴う研修内容の組み立て、現状の研修フローの改善 ・ミッション共有からのマインド・メンタルケア ・業務環境の把握、改善 ・トークスクリプトの見直し、活用度のヒアリング ・顧客満足度やクレームの分析 以下、英文でもご参照ください。 •Partners closely with client’s internal teams to ensure that decisions made by Vendor’s staff are being regularly audited for accuracy and that performance feedback is being shared with responsible teams. •Excellent analytical abilities as demonstrated by gathering, analyzing and delivering information in both verbal and written formats. •Ability to provide balanced coaching and feedback to develop employees/agents. •Ability to conduct skills gap analysis and provide actionable feedback to training team. •Handle client customer satisfaction and feedback management through weekly scrubbing of survey results and calling clients to understand their rating of the Marketing Expert •Clearly demonstrated passion for ensuring the success of company culture of excellence and commitment to quality. •Drive accountability with team leads and their teams to meet QA performance goals and ensure program standards are met on a week-over-week basis. This includes: ・Ensuring timely completion of weekly quality audits ・Regular attendance to Bi-weekly calibration sessions ・Regular coaching sessions with the Marketing Experts to share strengths and weaknesses based on Quality Audits Requirements 【要件】 下記要件を満たしている方を募集します。 ・コールセンターやホスピタリティー関連企業での品質管理(QA)経験 ・分析力、課題形成能力、改善におけるプランの提案・実行、的確に伝えるコミュニケーション力 ・Self-driven, Customer Creed Mindset ・日本と韓国チームを担当するため、両言語力が必要となります。 ・ビジネスレベルの英語力 ※社内外コミュニケーションで必要なため 以下、英文になります。 •Minimum Diploma Holder with strong proficiency in English, Korean and Japanese. •Preferably 1 year of experience in quality assurance role in an inbound contact centre environment. •Open to consider candidates with coaching experience. •Has strong communication skills with all levels of management. •Proficiency in multi-tasking and prioritization. •Excellent analytical abilities as demonstrated by gathering, analyzing and delivering information in both verbal and written formats. Additional Job Information 【給与】 ～SGD6500/month +ボーナス ※過去の経験と実績、選考の評価によって前後する可能性有

Country Trial Manager(CML)

• JPY 5,000,000 - 8,000,000（JPY5,000,000 - 8,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング20位以内 ◆医療用医薬品、アニマルヘルス、そしてバイオ医薬品受託製造の3つの事業分野に強み ◆循環器、呼吸器、中枢神経などの幅広い疾患領域での製品力 Job Description Basic Purpose of the job 1. To steer the management of the clinical trials from Phase I to Phase IV in Japan according to the clinical development plans in order to obtain regulatory approval in Japan and contribute to international clinical development with the target to optimally address speed, quality, cost, EE involvement and efficiency of preparation, conduct, analysis and reporting of clinical trials (appendix preparation) within the definitions set by legal and regulatory boundaries and ethical standards. • Act as the main interface between OPU and TCM • Manage and ensure the assigned clinical trial performance on OPU level • Take leadership of local trial team • Ensure inspection readiness activities for the trial on OPU level 2. To contribute to the improvement of internal processes, structures and procedures within ClinOps Japan as well as overall Medicine and other functions. Key Activities 1. • Execute responsible trial within the agreed timelines • Establish and ensure subject recruitment with recruitment risk identification and countermeasure setting • Conduct appropriate site selection and ensure training completion for investigators and site staffs • Prepare local trial documents and ensure ISF contents • Lead the local trial team and report progress to relevant stakeholders incl. TCM, local management and cross-functional structure • Lead data-cleaning activities • Ensure compliances of CTMS • Develop and maintain the relationship with investigators, consultants, vendors, contract research organizations -Establish appropriate subject recruitment plan and identify possible risks and counter measures to achieve the target -Achievement rate of No of recruited subjects in Japan compare with that in trial total and required rate for committed No in Japan -Deliverables listed in the Communication Plan for Japan Trial Team -Minutes for Japan Trial Team Meeting including CRA meeting -Contribution of PMDA meeting -Query response after CTN 2. • Execute responsible trial with the expected quality: MVR review, audit report review and action plan, non-compliance CAPA completion • Oversight and manage required operational activities to ensure high quality of data compliance with SOPs, ICH-GCP/J-GCP and other applicable regulations • Ensure timely document transfer to TMF • Ensure inspection readiness activities for the trial on OPU level -Minutes for Japan Trial Team Meeting including CRA meeting -Number of Non Compliance reported, rate of major/critical NC, GEM update status -Audit outcomes, Inspection results 3. • Prepare local trial budget precisely and get approval by TCM and local management • Proceed negotiation with study site for milestone payment procedure and FMV principle • Conduct trial with the agreed budget and update the budget continuously • Escalate deviation to TCM and local management -Trial budget deviations, actual per patient cost -Rate of sites with milestone or visit based payment -Trial budget deviations, actual per patient cost 4. • Ensure involvement of appropriate external expert sites in responsible trial with close relationship with cross functional team members -The rate of EE sites in the trial Other regulatory and / or Organizational Requirements GCP, local clinical trial regulations and guidelines• Global CML training Requirements Bachelors' Degree　学部卒 Medicine　薬学 • Bachelor degree in medicine related sciences (including pharmacy, nursing, biology, public health and soon) Special Skills • Project management • Interpersonal communication for leadership • Global communication• Medical writing • Medical writing • Presentation

Senior Auditor

• JPY 7,000,000 - 9,000,000（JPY7,000,000 - 9,000,000)
• 日本 東京
• 小売業界（高級商材/ファッション/アパレル/生活用品/家電　他）

Company Overview One of the world's leading retailers. Job Description Looking for a Senior Auditor, who will report to manager locally, and will be involved into communication and cooperation with audit teams outside Japan. This is a rare opportunity to learn best global practices of governance, risk, compliance, and audit methodology (all training provided). Sr. Auditor will participate in various audit projects, varying from internal, external, and IT audit. If you are looking for a challenging position that would help you develop your skills and grow professionally, feel free to apply! Requirements - Japanese (native, fluent), English (business) - External/internal audit experience - US CPA, CIA, or any other accounting and audit related certificate - Experience in retailing, manufacturing, or consulting firm is preferred Additional Job Information Company culture: International, daily use of English. Promotion path: Clear and stable. You can expect promotion to managerial level within 2 years.

Medical Writer

• JPY 6,000,000 - 10,000,000（JPY6,000,000 - 10,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ■世界ランキング上位に入る米国製薬メーカー ■成長性のある多くの新薬パイプライン保有 ■福利厚生充実、安定して働ける環境 Job Description - A senior level scientific writer who creates basic clinical/regulatory documents (e.g. CTD M2.7.6), complex clinical/regulatory documents (e.g. CTD M2.7.3/2.7.4, CSR) and high level clinical/regulatory documents (e.g. CTD M2.5, responses to Health Authority) independently, ensuring the coordination and integration of the scientific, medical, and regulatory input from development team members. - Coordinate translation of IBs to Japanese. - Participate in relevant filing subteam(s) and ensure effective planning and management of timelines for clinical/regulatory documents of assigned projects. - Comply with internal and external processes and guidelines while managing the review process and, on an ongoing basis, resolve issues, errors, or inconsistencies with pertinent team members to ensure timely completion and high quality of assigned documents. - Review and edit other clinical/regulatory documents as required. - Supervise other scientific writers and improves their capabilities in creation of clinical/regulatory documents for Japan. - Maintain document prototypes and shells. Requirements - Good understanding of global pharmaceutical drug development and requirements for submission of regulatory dossiers to global health authorities. - Demonstrated strong writing skills both in Japanese and in English, preferably in authoring and leading the production of clinical/regulatory documents for submission to PMDA. - Ability to analyze and interpret complex data from a broad range of scientific disciplines. - Experience in authoring clinical/regulatory documents, including high‐level CTD Module 2 clinical summaries, and participation in at least one major JNDA filing. - Demonstrated ability to manage timelines and quality of work using strong organizational, communication, facilitation, and interpersonal skills in a cross-functional team. - Working knowledge of a document management system. - Skills to appropriately manage CROs or translation vendors. - Skills to read scientific documents in English and communicate with the global members. - MS/BS with a minimum of 3 years (MS) to 5 years (BS) in pharmaceutical regulatory documentation, or equivalent.

Study Start-up Critical Path Manager

• JPY 5,000,000 - 16,000,000（JPY5,000,000 - 16,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Job Description リアルタイムトラッキングと日々の管理 スタートアップ計画に沿って進んでいるのか進捗をトラッキングする （フィージビリティからSIVまで） 手続きが順調に進んでいるのか、軌道から外れていないか、リソースのずれがないかを分析、スタートアップ時のリスクを明らかにし軽減する。 クリティカル・パス上の軌道修正 COL（Clinical Operations Leader）やPL（Project Leader）、Country Headと積極的にコミュニケーションをはかり、リスクや障害を軽減する為のアクションをとる。 プロセスやツール、成功事例などの知識を最新なものにする。 クリティカル・パスに基づいたアクションをとる。 是正措置の指示 クリティカル・パスから逸脱した場合は、元に戻れるような代替ルートを提案する。 進捗がない場合は、自らアクションをおこす。 やるべきタスクの優先順位を決め、どのように達成するかを考察する。 Requirements メーカーやCROでの開発経験 施設立ち上げ業務経験歓迎 プロジェクトマネジメント、交渉力 問題解決能力、顧客目線 リーダーシップ、周囲へ影響力を与える能力 コミュニケーション能力 ビジネスレベルの英語力 （読・書・会話）　 ビジネスレベルの日本語力 （読・書・会話）　日本語検定1級 臨床試験の立ち上げから報告まで全般の経験があれば尚可

医療経済（管理職）

• JPY 8,000,000 - 14,000,000（JPY8,000,000 - 14,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Clinical Operations Director, oncology

• JPY 10,000,000 - 16,000,000（JPY10,000,000 - 16,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview Top global clinical research company. 50 staff Line Management reporting to APAC Director.

Apheresis Technical Operations Manager (CarT)

• JPY 9,000,000 - 14,000,000（JPY9,000,000 - 14,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング5位以内 ◆ヨーロッパヘッドクオーター ◆癌、呼吸器、循環器、眼科領域を始め幅広い領域にパイプラインを持つ ◆癌領域に最先端の技術 Job Description Apheresis Technical Operations Manager(CAR-T) This is a key role to develop hospitals to be able to treat chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy in Japan. This position needs to educate and support hospitals to create their own SOPs to meet global company's quality and operation requirement. Requirements ・ Advanced degree is preferrable (experience in cell treatment (Aseptic Handling) in university ) ・ Fluent in English & Japanese (oral and written) ・ Experience in cell processing Ideally 5 years experiences in cell treatment (Aseptic Handling) in university or Institute of Physical and Chemical Research or Clinical Technologist with experience of

安全性情報担当

• JPY 5,000,000 - 8,000,000（JPY5,000,000 - 8,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

職務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 応募資格 【必須要件】 【東京・大阪】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可 【歓迎要件】 ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 <<フルタイム以外の勤務も可能です>> 製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、 勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。 勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。 ※雇用形態は「契約社員採用」となります。 待遇 【勤務時間】　 　フレックスタイム制 　（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【給与】 　経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】　 　完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 　慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等 【待遇/福利厚生】 　各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 　退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 　在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり） 勤務地 東京・大阪 備考 ※現在担当している業務が入力のみで、今後、安全性情報業務全般にスキルアップしていきたい方など歓迎します。

メディカルアドバイザー（眼科領域）

• JPY 10,000,000 - 17,000,000（JPY10,000,000 - 17,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

This company is the one of top world-wide healthcare service provider. With utilization of experience and resources, this company helps clients and move healthcare forward. A career here will give you the chance to play a key role in contributing clients improve patient healthcare and bring medical innovations.

_{Medical Monitoring:} 

• _{Mainly acts as back-up Medical Advisor}
• _{On assigned projects, may serve as Regional Medical Advisor}
• _{Offers medical support to investigative sites and project team member for protocol-related matters including protocol clarifications, inclusion/exclusion determinations, and issues of patient safety and/or eligibility.} 
• _{May help the medical review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB) and/or Case Report Forms (CRFs).} 
• _{May conduct therapeutic area/indication training for the project clinical team.} 
• _{Attends and may present at Investigator Meetings.} 
• _{Performs review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs).} 
• _{May involve with medical case review of Serious Adverse Events (SAEs), including review of case documentation and patient narrative, in collaboration with the Pharmacovigilance department.} 
• _{May provide medical support for the Analysis of Similar Events (AOSE), in collaboration with or on behalf of Pharmacovigilance department.} 
• _{May perform medical review of adverse event coding.} 
• _{Performs review of the Clinical Study Report (CSR) and patient narratives.} 

【昇給】 年1回（4月） 【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）／フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:00）、在宅制度(月9回) 【休日休暇】完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（12/29～1/4）、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇 【福利厚生】各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等