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未経験統計解析

• JPY 4,000,000 - 5,000,000（JPY4,000,000 - 5,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

職務内容 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 応募資格 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 待遇 【勤務時間】　 　フレックスタイム制 　（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【給与】 　経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】　 　完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 　慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等 【待遇/福利厚生】 　各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 　退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 　在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり） 勤務地 東京・大阪 備考 ●年齢：～40歳くらいまで　 ●性別：男女不問 ●入社時期：随時  ●その他： ＜選考フロー＞ 書類選考後、1～2回の面談を予定しております。

安全性情報担当

• JPY 4,000,000 - 6,000,000（JPY4,000,000 - 6,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

職務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 応募資格 【必須要件】 【東京・大阪】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可 【歓迎要件】 ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 <<フルタイム以外の勤務も可能です>> 製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、 勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。 勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。 ※雇用形態は「契約社員採用」となります。 待遇 【勤務時間】　 　フレックスタイム制 　（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【給与】 　経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】　 　完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 　慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等 【待遇/福利厚生】 　各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 　退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 　在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり） 勤務地 東京・大阪 備考 ※現在担当している業務が入力のみで、今後、安全性情報業務全般にスキルアップしていきたい方など歓迎します。

安全性情報担当

• JPY 4,000,000 - 5,000,000（JPY4,000,000 - 5,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

職務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 応募資格 【必須要件】 【東京・大阪】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可 【歓迎要件】 ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 <<フルタイム以外の勤務も可能です>> 製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、 勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。 勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。 ※雇用形態は「契約社員採用」となります。 待遇 【勤務時間】　 　フレックスタイム制 　（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【給与】 　経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【休日/休暇】　 　完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 　慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等 【待遇/福利厚生】 　各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 　退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 　在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり） 勤務地 東京・大阪 備考 ※現在担当している業務が入力のみで、今後、安全性情報業務全般にスキルアップしていきたい方など歓迎します。

クリニカルトライアルマネジメント担当者

• JPY 6,000,000 - 10,000,000（JPY6,000,000 - 10,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

当企業はグローバルな研究開発型バイオ医薬品企業です。 世界の最も複雑で深刻な疾患に対する先進的な治療薬を開発し市場に投入することで、長年にわたり培われた医薬品業界のリーダーとしての専門技術と能力をもとに、 最先端のバイオテクノロジーに対するフォーカスと情熱を注ぎます。当企業は世界中で約30,000人の社員を擁し、170以上の国々において医薬品の販売を行います。 クリニカルトライアルマネジメント担当者 NEW !
職務内容		・複数部署から選出されたメンバーで構成される臨床試験実施チームのリード ・臨床試験実施予算／スケジュールの管理 ・無作為割付け、中央検査施設等の委託先企業との契約、協働 ・臨床試験の品質、データの品質を担保する計画書・仕様書(モニタリング計画書、データマネジメント計画書、EDC仕様書、データチェック仕様書など)の作成・メンテナンス ・各種計画書に沿った臨床試験管理、データ管理、データベース固定の実施 ・適合性調査事前準備／対応 など
登録資格		【必須】 ■製薬企業またはCROにおける臨床試験データマネジメント業務全般の実務経験5年以上 ○DM計画書、手順書、報告書作成 ○臨床試験スケジュールに沿ったCRF（症例報告書）を回収 ○試験開始から終了までのプロセス管理（ツール選定、データーチェック、データークリーニング、CROやラボとのデータの構造／結果の確認／データの授受手順等の調整や確認） ■臨床試験のプロセスを熟知していること ■新薬に関わる臨床試験の知識 ■理系大学卒業以上 【あれば尚可】 ○データ解析、プログラミング ○ベンダー（データー：CRO｜試験：セントラルラボ）マネージメント ○海外の社内外担当者と協力して業務を実施した経験 ○人を巻き込むコミュニケーション能力 ○モニタリング、トライアルマネジメント、統計解析など、データマネジメント以外の臨床試験に係る業務の経験 ○SASによるデータチェック、またはデータレビューのためのプログラム仕様、ならびにプログラム作成の経験 【語学力】 ■TOEIC スコア650点以上 （読み書きに困らない）
待遇		【給与・賞与】 経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します 【諸手当】 通勤手当、住宅手当、等 【昇給・賞与】 昇給 年１回、賞与 年１回 【休日・休暇】 完全週休２日制（土・日）、祝日、年末年始（12/29～1/4）、フレキシブル休日、5/１、年次有給休暇、慶弔休暇 他 【福利厚生】 各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会　等
勤務地		東京本社
備考		【応募にあたって】 ・応募時必須書類：職務経歴書（和文）  ※志望動機と現職での具体的な成果を必ず明記してください ・選考は2回を予定しております。 【求める人物像】 疾患領域については複数の経験がある方が望ましい。ある程度独り立ちして仕事ができるだけの、自立して動ける人材を希望。特に、データマネージメントの経験：データベース作成、データマネージメント計画書や手順書の作成、データレビュー、データクリーニング等の経験が必要。ただし、PMSのデーターマネージメント経験のみは不可。 【年齢】 30代～40代前半(45歳ぐらいまで） 【背景】 新規 【募集部署】 医薬開発本部　トライアルオペレーション部

プランナー

• JPY 4,000,000 - 7,000,000（JPY4,000,000 - 7,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Designer

• JPY 4,000,000 - 10,000,000（JPY4,000,000 - 10,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

BSE（IT）

• USD 2,500 - 4,000（JPY405,000 - 649,000)
• ベトナム ホーチミン
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

■主な業務内容 ・お客様との打合せ、要件定義確認、上流工程、進捗管理 ・ベトナム人エンジニアのマネジメント（10名前後） ・ローカル企業へアプリケーションの営業（ベトナム人と同行） ・新規事業のベトナム展開 ■必須スキル ・ディレクション経験（目安2, 3年） ・マネジメント経験 ・日常会話以上の英語スキル（日本人不在） ■望ましいスキル ・コーディングスキル ・海外勤務経験（外国人との勤務経験）

ゲームプログラマー

• JPY 4,000,000 - 6,500,000（JPY4,000,000 - 6,500,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

プランナー

• JPY 3,000,000 - 7,000,000（JPY3,000,000 - 7,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

デザイナー

• JPY 3,000,000 - 6,000,000（JPY3,000,000 - 6,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

データマネジメント

• JPY 6,500,000 - 11,000,000（JPY6,500,000 - 11,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

職務内容		・複数部署から選出されたメンバーで構成される臨床試験実施チームのリード ・臨床試験実施予算／スケジュールの管理 ・無作為割付け、中央検査施設等の委託先企業との契約、協働 ・臨床試験の品質、データの品質を担保する計画書・仕様書(モニタリング計画書、データマネジメント計画書、EDC仕様書、データチェック仕様書など)の作成・メンテナンス ・各種計画書に沿った臨床試験管理、データ管理、データベース固定の実施 ・適合性調査事前準備／対応 など
登録資格		【必須】 ■製薬企業またはCROにおける臨床試験データマネジメント業務全般の実務経験5年以上 ■臨床試験のプロセスを把握していること ■新薬に関わる臨床試験の知識 ■理系大学卒業以上 【あれば尚可】 ○データ解析、プログラミング ○海外の社内外担当者と協力して業務を実施した経験 【語学力】 ■TOEIC スコア650点以上（読み書きに困らない）
待遇		【給与・賞与】 経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します 【諸手当】 通勤手当、住宅手当、等 【昇給・賞与】 昇給 年１回、賞与 年１回
勤務地		東京本社

薬事部長

• JPY 12,000,000 - 18,000,000（JPY12,000,000 - 18,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

【ポジションの魅力】 ・グローバルレベルで豊富な品目、パイプライン、及び高い生産能力を持つ企業 ・グローバル化により、local からregionやglobalで活躍する道が開かれている。 

職務内容		【職務内容】 担当品目の実務責任者として市販品、開発及び開発予定品目の薬事業務全般を担う ・担当品目の日本における薬事戦略の立案及び実行（治験相談の準備及び実施、開発品目の申請準備及び審査対応、一部変更承認申請、軽微変更届等の市販品目の市販後薬事業務等） ・各ファンクションの代表からなる社内申請プロジェクトチームのリード ・ラインマネジャーとして部下管理、人財育成、組織管理
登録資格		【必須】 ・薬事責任者として5年以上の経験 ・ラインマネジャー経験 【あれば尚可】 ・科学分野での修士または博士 【あれば尚可　スキル】 ・CMC および生物製剤の知識 ・癌領域、免疫領域、希少疾患領域の経験 （担当領域についてはフレキシブルに考えられる方を望みます。） 英語を使う場面： 英語の使用場面は比較的多い ・本国との電話会議は英語で行われる ・メールでのコミュニケーションは日常的
待遇		【給与・賞与】 経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します 【諸手当】 通勤手当、住宅手当、等 【昇給・賞与】 昇給 年１回、賞与 年1回
勤務地		東京本社

薬事マネジャー(ワクチン領域）

• JPY 7,000,000 - 12,000,000（JPY7,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

■ポジションの魅力 ・グローバルレベルで豊富な品目、パイプライン、及び高い生産能力を持つ ・英語環境での業務を遂行できる（同事業部は事業部長をはじめfunction headに外国人が多い） ・将来的にはオンコロジー、糖尿病、希少疾患など異なる領域でも活躍する道が開かれている。

職務内容		担当品目の実務責任者としてワクチンの市販品、ワクチンの開発及び開発予定品目の薬事業務全般を担う ・担当品目の日本における薬事戦略の立案及び実行（治験相談の準備及び実施、開発品目の申請準備及び審査対応、一部変更承認申請、警備変更届等の市販品目の市販後薬事業務等） ・担当品目の日本における薬事アセスメント ・担当品目についてGRAとの協業 ・各ファンクションの代表からなる社内申請チームの主導
登録資格		ご経験 ◆ 必須（下記のうち、いずれかを必須） ・薬事業務経験　5年以上 ・申請及び承認を導いた経験 ・リーダーシップ力
待遇		【給与・賞与】 経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します 【諸手当】 通勤手当、住宅手当、等 【昇給・賞与】 昇給 年１回、賞与 年1回
勤務地		東京本社

Key Account Manager

• JPY 6,000,000 - 8,000,000（JPY6,000,000 - 8,000,000)
• 日本 名古屋
• メーカー(自動車/化学/家電/鉱物/工場　他)

ビジネス&ITコンサルティング

• JPY 5,000,000 - 15,000,000（JPY5,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• サービス業界（メディア/広告/コンサルタント/教育/外食/飲食/美容/娯楽/士業　他）

先端テクノロジーコンサルタント

• JPY 5,000,000 - 15,000,000（JPY5,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• サービス業界（メディア/広告/コンサルタント/教育/外食/飲食/美容/娯楽/士業　他）

Product Specialist

• JPY 6,000,000 - 8,000,000（JPY6,000,000 - 8,000,000)
• 日本 その他
• メーカー(自動車/化学/家電/鉱物/工場　他)

JOEM Account Manager, Chassis Components

• JPY 6,000,000 - 7,500,000（JPY6,000,000 - 7,500,000)
• 日本 東京
• メーカー(自動車/化学/家電/鉱物/工場　他)

Tier 1 Automotive Account Manager

• JPY 6,000,000 - 8,000,000（JPY6,000,000 - 8,000,000)
• 日本 東京
• メーカー(自動車/化学/家電/鉱物/工場　他)

Overview: Multinational North American based Tier 1 global supplier of driveline / drivetrain components. Position: Sales Professional (or Assistant Sales Manager),

Light Vehicle Driveline Product Group

Location: Tokyo Head Office 

The main responsibilities of this position will be for Japanese auto makers (1.) to act as

a sales and business development professional, (2.) to support on products

development program management, (3.) to work to maintain and/or improve customer

relationship. The main responsibility will be for light vehicle driveline products. 

Primary Duties:

• Work with global sales/business development and engineering team to

support and promote light vehicle driveline products to Japanese automakers.

• Support on the program (progress and time) management throughout the product

development cycle.

• Make efforts to maintain and/or improve the general customer relationship.

• Will be under English language environment most of the time.

• May require several overseas business trips per year.

Requirements:

• 4 year University/College degree

• A minimum of 10 years of work experience preferably in automotive industry

• Motivated, accepts responsibilities and challenges, self-management and discipline

• Able to work in a multi-national team

• Able to work in Japanese and English (TOEIC: above 800 points)

• Able to travel domestically and internationally, sometimes very frequently.

• Excellent writing, verbal, and presentation skill

• Accept flexible work hours as needed (early morning / late night meeting and calls)

• Able to use software such as Excel, Lotus Notes, Outlook, PowerPoint and other

basic ones.

• Age: below 40 preferred 【募集要項】

職種： 営業関連業務（顧客管理・サポート、ビジネス開発及びプログラム管理担当）

 

主な職務内容

日系自動車メーカー向け弊社ドライブライン製品の営業及び新規ビジネス開拓に関する：

（１） 先行営業及び受注活動、現行顧客サポート

（２） プログラムマネージメントのサポート

（３） その他、顧客関係維持・改善のための業務

 

主要な業務

・本部及び世界の拠点の営業・開発チームと協力し、日系自動車メーカーへの

製品の売り込み、提案等、営業業務関連のサポート。

・ 受注、開発中製品に関する、プログラム（日程・進捗）管理サポート

・ 顧客との良好な関係を維持するための、カスタマーサポート業務

・ 常に英語を使う環境です。また、海外出張も年に数回以上あります。

 

募集要件:

・ 大学卒業者で１０年以上の業務経験者

自動車、自動車部品業界での経験要 駆動、シャシー業務経験あれば尚可

・ 日本語および英語の能力(TOEIC800 点以上)

・ 国内・海外出張が可能である

・ 営業的、または技術的な素質がある

・ 業務時間に融通がきくこと。（早朝、夜間の顧客との会議や海外との電話会議等）

・ 責任感があり、チームワークがとれる

・ 文書処理や表現能力、プレゼンテーション技能がある

・ Microsoft Office, Outlook, PowerPoint などが使える。

・ グローバルな環境や様ざまな国籍のメンバーに柔軟に適応できる

・ ４０歳ぐらいまで