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Immunology Sr. Associate Medical Lead

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ■世界ランキング上位に入る米国製薬メーカー ■成長性のある多くの新薬パイプライン保有 ■福利厚生充実、安定して働ける環境 Job Description ・Data Generation ・Publication ・TL engagement ・Medical Education ・Medical Plan Management Requirements ・Knowledge of assigned therapeutic area , at least one of them at specialized physician’s level and others at general practitioner’s level. ・Knowledge of the assigned product covering CTD Module 2.4 ~ 2.7 and 5.3.5 as well as all publications including the latest one. ・Basic knowledge about clinical development , ISRs, Japanese PMS and matrix organization in company. ・Knowledge about Medical Affairs Law, Fair Competition Code , Promotion Code, and any other applicable regulations in Japan. ・Skills to analyze information , identify needs/risks, translate them into an integrated medical plan, and implement it with regular monitoring and issue management. ・Communication skills as a professional in Japanese context, both internally and externally. ・Teamwork skills to nurture trust and confidence with members, and identify and address issues in a team. ・One year or more experiences in Medical Affairs in Japanese industry. ・One year or more experiences in assigned therapeutic area ・MD, Veterinarian Doctor or PhD in　medical/pharmaceutical/veterinarian/life-science area is preferable ・First author for at least an original paper and a congress presentation is preferable ・Complete level of written Japanese – can completely understand medical articles and general business documents in Japanese, can write formal Japanese at business setting, and can write a medical article in the assigned area. ・Complete level of oral Japanese – can have medical discussions and build an appropriate relationship with HCPs ・Semi-advanced level of written English – can understand medical articles of assigned area and general business documents in English

Marketing Supervisor

• JPY 5,000,000 - 8,000,000（JPY5,000,000 - 8,000,000)
• 日本 東京
• メーカー(自動車/化学/家電/鉱物/工場　他)

Company Overview Well-Known Solar Pv Pioneer Job Description ＊Plan and execute all digital marketing campaigns, including web, SEO/SEM, marketing database, email, social media and display advertising. ＊ Utilize strong analytical ability to evaluate end-to-end customer experience across multiple channels and customer touch points. ＊ Keep close communication with Global Digital Marketing team to follow the global digital marketing strategies, and localize the Global Digital Marketing platform in Japan. ＊ Collaborate with internal teams to create landing pages and optimize user experience. Collaborate with agencies and other vendor partners. ＊Assist with paid media - including liaising with digital advertising agencies; ＊Create timely and engaging content optimized for platform used and intended audience ＊ Arranging press conferences and events ＊ Performs other duties as required. Additional Job Information If Interested, please contact RGF Hr Consultant Sam Shen at D: 03-4400-2624 E: sam.shen@rgf-professional.com

Medical Writer

• JPY 6,000,000 - 10,000,000（JPY6,000,000 - 10,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ■世界ランキング上位に入る米国製薬メーカー ■成長性のある多くの新薬パイプライン保有 ■福利厚生充実、安定して働ける環境 Job Description - A senior level scientific writer who creates basic clinical/regulatory documents (e.g. CTD M2.7.6), complex clinical/regulatory documents (e.g. CTD M2.7.3/2.7.4, CSR) and high level clinical/regulatory documents (e.g. CTD M2.5, responses to Health Authority) independently, ensuring the coordination and integration of the scientific, medical, and regulatory input from development team members. - Coordinate translation of IBs to Japanese. - Participate in relevant filing subteam(s) and ensure effective planning and management of timelines for clinical/regulatory documents of assigned projects. - Comply with internal and external processes and guidelines while managing the review process and, on an ongoing basis, resolve issues, errors, or inconsistencies with pertinent team members to ensure timely completion and high quality of assigned documents. - Review and edit other clinical/regulatory documents as required. - Supervise other scientific writers and improves their capabilities in creation of clinical/regulatory documents for Japan. - Maintain document prototypes and shells. Requirements - Good understanding of global pharmaceutical drug development and requirements for submission of regulatory dossiers to global health authorities. - Demonstrated strong writing skills both in Japanese and in English, preferably in authoring and leading the production of clinical/regulatory documents for submission to PMDA. - Ability to analyze and interpret complex data from a broad range of scientific disciplines. - Experience in authoring clinical/regulatory documents, including high‐level CTD Module 2 clinical summaries, and participation in at least one major JNDA filing. - Demonstrated ability to manage timelines and quality of work using strong organizational, communication, facilitation, and interpersonal skills in a cross-functional team. - Working knowledge of a document management system. - Skills to appropriately manage CROs or translation vendors. - Skills to read scientific documents in English and communicate with the global members. - MS/BS with a minimum of 3 years (MS) to 5 years (BS) in pharmaceutical regulatory documentation, or equivalent.

サイエンティフィックアドバイスー

• JPY 7,000,000 - 12,000,000（JPY7,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Senior Pharmacometrician

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ■世界ランキング上位に入る米国製薬メーカー ■成長性のある多くの新薬パイプライン保有 ■福利厚生充実、安定して働ける環境 Job Description Responsible for planning, execution and reporting in pharmacometric-analyses Responsible for all aspects of clinical pharmacology parts in NDA filing. Keep alignment with global team through connections with Global CP&P Provide advices on development team as an expert of clinical pharmacology Communicate with global CP&P to align pharmacometric practice with global BMS standards. Train Pharmacometrics skill levels to be higher. Negotiation with global R&D functions for planning/execution/reporting Requirements Extensive knowledge on all over clinical pharmacology as an expert of Pharmacometrician Knowledge on pharmacokinetic and statistical analysis on PK, popPK and E-R analysis Knowledge on full process of pharmaceutical development and its global regulatory guidance/guidelines

ESO QA Lead Japan (Group Manager)

• JPY 12,000,000 - 18,000,000（JPY12,000,000 - 18,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング5位以内 ◆ヨーロッパヘッドクオーター ◆癌、呼吸器、循環器、眼科領域を始め幅広い領域にパイプラインを持つ ◆癌領域に最先端の技術 Job Description ESO QA Lead Japan (Group Manager) Job Purpose To provide leadership and manage a team of Quality Assurance Managers for ESO Quality in all quality related matters and to ensure that all aspects of the operational business comply with cGMP legal and regulatory requirements and the Quality Manual and Policies. Major Accountabilities ・ Ensure that all aspects of the manufacturing products for the company at identified CMOs and Suppliers comply with the requirements of the Quality Manual and Policies and meet all relevant cGMP, regulatory and legislative requirements. ・ Provide leadership, direction and support to third parties (both local and global sup-pliers) and ensure that they are qualified, achieve a high level of competence and are motivated to carry out their duties in a safe manner. This includes regular site visits to local suppliers. ・ Lead External Supplier’s Qualification process in conjunction with the QAM. ・ Ensure that QAMs are meeting requirements associated with NOSCEE, Quality Agreements, audit plans, supplier qualifications, Batch Record Qualification and change control. ・ Maintain current knowledge of local and international regulatory and legislative requirements and trends to ensure that technical support on all quality related matters is provided to the third parties. ・ Responsible for driving/initiating External Supplier Quality Risk assessments in conjunction with the QAM for all External Suppliers within the responsibility of the team. Gaps identified in Quality Systems will need to be remediated. Execution is to be monitored to ensure that issues are suitably addressed. ・ Lead site readiness for regulatory inspections at External suppliers where appropriate. ・ Lead site remediation from regulatory inspections and audits. ・ Review all Critical Quality Issues (deviations, complaints, recalls, counterfeits and product tampering, stability failures, etc) in conjunction with the QAM according to the Quality Assurance Agreement and the Quality Manual. Ensure investigations are correctly executed. Ensure they are updated in AQWA (Adaptable Quality Workflow Application). ・ Responsible for assessing Quality trends and leading Continuous improvement for processes and product quality performance across external suppliers. ・ Escalate all potential quality issues as per the company's escalation policy and to higher level management, especially the ESO QA Head, and initiate all actions as de-fined. This includes escalation of issues due to inadequate resources to perform quality oversight and duties. ・ Act as deputy for the ESO QA head. This includes escalation of quality issues to ESO Global QA head in absence of the ESO QA Head. Requirements ・ Education: Higher university degree (e.g. MS or Ph.D.) in Biochemistry, Chemistry, or another related science ・ Languages: Fluent in speaking / writing in English. Local language fluency preferred ・ Experience: 10-15 years working experiences in a GMP environment like QA operations, pharma production, R&D, QC and/or other related area mandatory.

Account Manager for power conditioner

• JPY 5,000,000 - 6,000,000（JPY5,000,000 - 6,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview Leading Global Information and Communications Technology Company Job Description ●日本国内の顧客のビジネスニーズを理解し、マーケット情報を把握した上で、本社を含めた関係者と情報を共有する。 プロジェクトのオペレーションとマネジメントを行う。各リソースを有効に生かしながら、受注を成功に導き、営業目標と売掛金の回収目標を達成に努める。 ● 定期的に顧客のもとを訪れ、情報の収集、代理店およびパートナ各社とイベントを共催し、カスタマー・リレーションシップの維持、強化に努める。 ● (社内)リソースを調整・活用し、技術交流会、打合せ、また技術説明会、検証試験プロジェクトなどを企画、実施します。 モデル事業拠点の視察や展示会に参画することで、日本国内におけるパワコン製品のブランディングを高め、営業目標の達成を導く。 ●顧客との関係を維持、強化し、バランスの取れた顧客関係を構築する役割を果たす。 Requirements Language Skills Japanese: Native (Necessary) English : Business level (Necessary) Chinese: Plus Required Skills & Knowledge ◆業務の遂行に必要なスキル １．目標を達成するための強い意思があり、優れた対人理解力とコミュニケーション 能力がある。 ２．現地の文化商習慣に深い理解があり、異なる文化や環境に適応する能力の高い方。 ◆必要な専門知識や経験 １．（再生可能）エネルギーに関連する知識。例えば、パワコンに関する知識等。 ２．（再生可能）エネルギーに関連する製品、パワーデバイス分野における営業経験 Additional Job Information If Interested, please contact RGF Hr Consultant Sam Shen at D: 03-4400-2624 E: sam.shen@rgf-professional.com

臨床開発プロジェクトマネージャー

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Manager, Quality Assurance, Cell & Gene (CAR-T)

• JPY 9,000,000 - 14,000,000（JPY9,000,000 - 14,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング5位以内 ◆ヨーロッパヘッドクオーター ◆癌、呼吸器、循環器、眼科領域を始め幅広い領域にパイプラインを持つ ◆癌領域に最先端の技術 Job Description Job Purpose ・ Responsible for managing quality aspects at Apheresis sites and transporter for Apheresis materials ・ Training of sites on QA aspects ・ Ensure that all aspects of the handling, manufacturing and distribution of apheresis materials are in compliance with the Company's Standards, with the effective Quality Agreement. Ensure that activities at apheresis site and transporter are conducted according to the relevant SOPs. ・ Coordinate sites for internal audit. ・ Communicate directly with Cell processing site (Morris Plains) to handle deviations at Apheresis site Major Accountabilities ・ Compliant running sites ・ Passing of internal/external audits ・ Manufacturing not interrupted because of non compliant operation Requirements ・ Bachelor or higher in Biology, Biochemistry or another related science ・ Fluent in speaking / writing in English ・ Experience in QA Operations, production, QC and/or regulatory other relevant operational areas, but must include minimally 5 years in QA, and 3 years of management and or project management experience ・ Knowledge of cGMP requirements ・ Strong understanding of regulatory requirements for commercial products ・ Proven track record with PMDA and other Health Authorities ・ Strong Technical understanding of pharmaceutical processes

PMS Data Manager

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ■世界ランキング上位に入る米国製薬メーカー ■オンコロジー/免疫領域の製品力・開発力に強み ■成長性のある多くの新薬パイプライン保有 ■福利厚生充実、安定して働ける環境 Job Description 1. 製品毎のDM及び解析戦略、国内外の規制要件であるGVP、GPSP 等及び社内手順書に従い、高品質 な成果物(RMP関連照会事項対応、製造販売後調査、再審査用解析結果)を提供するとともに自らもDM・解析業務を行う ・市販後調査室、安全性評価室、及びセーフティリスクマネジメント室並びにコプロモーションパートナーと協力し、製造販売後調査を推進（プロトコル作成から集計結果を提供）する ・プロトコール毎に最適のCRFを作成するとともに、必要に応じてElectronic Data Capture Systemを構築する ・製造販売後調査で使用する標準CRFを管理するとともに、適切にUpdateする ・適切にDM PlanおよびStatistical Analysis Plan（SAP）を作成する ・収集した有害事象の取り扱い・再調査内容に関しては、調査開始前に市販後調査室および安全性評価室と協議し、決定する ・安全性定期報告毎に実施する安全性データベースとのリコンシリエーションを適切に行われるように管理する ・安全性定期報告及び再審査申請資料に関わるデータクリニングおよび帳票作成ならびに品質に責任を持つ ・データ固定から帳票作成までのスケジュールを確実に行う 2. PMDA適合性調査等を常に意識したデーターフローを構築し、それらに従った保管を確実にする ・厚生労働省、PMDA、提携他社のPMS部門、医療関係者等の社外のステークホルダーとのDMおよび解析関連の問題に対応する ・製品の安全性のIssueが発生した際は、関連する部署と協力して当局対応および問題解決に協力し、必要に応じ安全性データおよび ・PMSデータの統計学的処理等を行う 3. 規制要件であるGVP、GPSP省令に従い、安全性管理部門として業務委託先の委託業務について管理を行う ・製造販売後調査、再審査業務に必要なDMおよび解析業務が円滑に遂行できるように、リソース調整する ・外部業務委託業務内容について保証する ・外部委託費用の予算管理を適切に行う Requirements ＜Skills/スキル＞ ・情報処理に関するスキル ・SAS等を利用したプログラムに反映できるスキル ・データマネジメント ・メディカルライティング ＜Experience/経験＞ ・3調査以上のデータマネジメント業務または統計及び解析業務の立ち上げから業務完了の経験 ・3年以上の製造販売後市販後調査部門あるいは疫学研究にかかわる業務経験 ＜Communication &Language skills/コミュニケーション＆語学力＞ ・日本語 －Nativeレベル ・英語 － Businessレベル

PV Medical Adviser (MD)

• JPY 10,000,000 - 15,000,000（JPY10,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング5位以内 ◆ヨーロッパヘッドクオーター ◆癌、呼吸器、循環器、眼科領域を始め幅広い領域にパイプラインを持つ ◆癌領域に最先端の技術 Job Description PV Medical Adviser (MD) Main Activities ・ Review ICSRs, periodic reports, J-RMP, draft changed labeling, etc. ・ Give medical advice to DSR, when necessary. ・ Attending risk finding meetings. ・ Accompany PVO-J associates when they visit reporting physicians in order to obtain further information on reported case reports. ・ Ensure adequate reporting of adverse events / technical complaint / compliance issue in accordance with company procedures. ・ 100% timely delivery of all training requirements including compliance. Requirements ・ Education: Graduated from medical school ・ Experience: Have a medical license ・ Experience of medical practice more than 5 years ・ English Skill: Excellent written and oral English and local language. TOEIC>850

Account Manager

• JPY 6,000,000 - 10,000,000（JPY6,000,000 - 10,000,000)
• 日本 その他
• メーカー(自動車/化学/家電/鉱物/工場　他)

Company Overview Well-Known European company primarily engaged in the manufacture of Automotive Parts Job Description 2輪メーカー・２輪部品メーカーへの営業活動及び海外拠点との連携業務 2輪完成車メーカー向けや、2輪Tier1、Tier2サプライヤ向けの既存ビジネ ス拡販及び新規開拓営業 （製品はベアリング単体から、エンジン部品など産業機器全般多岐に渡り ます） Requirements ・大学卒（理系）エンジニアリングのバックグランドのある方 ・2輪・4輪業界で3-5年以上の営業経験のある方 ・高いコミュニケーション能力をお持ちの方 ・優れた交渉能力をお持ちの方 ・自ら積極的に動ける方 ・国内及び海外出張（ドイツ、新興国）が苦にならない方 ・海外生活または海外駐在経験があり、異文化コミュニケーションに長け ている方 ・英語上級（目安：TOEIC700点以上） ・Language 会議・プレゼンテーション・ネゴシエーションが可能なレベル Additional Job Information If interested, please contact RGF Hr consultant Pierre Dobrzykowski at: D: +81-3-4400-2612 pierre.dobrzykowski@rgf-professional.com

RA CMC Group, Associates

• JPY 5,000,000 - 8,000,000（JPY5,000,000 - 8,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング5位以内 ◆ヨーロッパヘッドクオーター ◆癌、呼吸器、循環器、眼科領域を始め幅広い領域にパイプラインを持つ ◆癌領域に最先端の技術 Job Description RA CMC Group, Associates Job Purpose Responsible for submission document preparation concerning CMC parts of NDA, PCA (Partial Change Application) and NMC (Notification of Minor Change) according to the agreed timelines to get the approval in Japan. With regard to Marketed Products, responsible for regulatory evaluation for change requests generated at manufacture sites etc. based on Japanese guidelines and notifications. Major Accountabilities ・ Contribute to TRD-Japan sub team for project development and submission - Make the input into development strategy from regulatory CMC perspective - Provide and/or manage CMC documents during project development - Prepare submission documents (CTD document and Application Form) in line with the agreed timeline - Prepare answer for PMDA inquiry working closely with relevant line functions Successful site opening for cell apheresis & cryopreservation. ・ Support Change Control Management for marketed product - Provide accurate regulatory evaluation for change request generated at manufacture site and elaborate submission strategy and timeline with relevant line functions - Prepare Application Form and necessary submission document in collaboration with global RA CMC and submit - Manage communication with Japan Health authority and prepare quality answer for PMDA inquiry after PCA submission to get approval timely ・ Maintain the contents in various databases to share Japan status on marketed products precisely and transparently with all the stakeholders ・ Maintain latest CMC regulatory intelligence in Japan and inform global RA CMC and other relating members timely and appropriately. Ensure regulatory compliance for all RA CMC deliverables ・ Support divestment and pruning activities and third party customers for marketed products in line with business strategy ・ Ensure adequate reporting of adverse events / technical complaint / compliance issue in accordance with company procedures ・ 100% timely delivery of all training requirements including compliance Requirements ・ Education: Degree in pharmacy, science, agriculture, technical and pharmaceutical engineering discipline required and more advanced degree preferable. ・ Experience/Professional requirement: - Experience in pharmaceutical industry. - Possess basic technical, scientific and/or regulatory CMC knowledge in drug development and/or maintenance. - Experience in interfacing with PMDA and MHLW regarding CMC area preferable. - Experience in working in a global environment preferable. - Address RA CMC related issues across relevant line functions and implement action plans. ・ Preferred experiences - Experience of development, manufacturing, analytical testing and/or CMC regulatory for biologics products such as antibody drugs - Experience and/or knowledge of development or manufacturing for regenerative medicine especially for cell and/or gene therapies ・ English Skill: Fluent English as business language

Product Management

• JPY 4,000,000 - 7,000,000（JPY4,000,000 - 7,000,000)
• 日本 東京
• メーカー(自動車/化学/家電/鉱物/工場　他)

Company Overview Well-Known Company that specializes in Precision Mechanics and Optics Job Description １．ドイツから輸入する外科系手術用製品を医療機関(外科）へ提案・販売の為の戦略立案・遂 行・マーケティング ２．営業担当者や販売代理店へのセールストレーニング ・市場の分析、マーケティング戦略の立案 ・ドイツ本社との情報交換 ・製品のデモンストレーション ・営業担当に対するプロダクトトレーニング ・カスタマーサポート及び営業フォロー ・販売取扱店へのマーケティング指導等 ３．全国の大学病院や医療機関などのカスタマーサポート Requirements 必要な経験・知識 - 医療業界での営業もしくはマーケティング経験 3 年以上 - プロダクトマネジャー経験があれば尚可 - 学歴：　大卒以上　専攻不問 - 英語力：　中級程度　TOEIC700 目安　ドイツ本社との電話会議、海外学会出席に対応できるこ と コニュニケーション能力があり、ポジティブな対応ができる Additional Job Information If interested, please contact RGF Hr consultant Gabriel Elmaleh at: D: +81-3-4400-2616 | M: +81-(0)80-6532-2202 g-elmaleh@rgf-hragent.jp

アカウント　エグゼクティブ

• JPY 12,000,000 - 20,000,000（JPY12,000,000 - 20,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview Well- Known Business Management Platform Job Description Key Responsibilities · Create high volume of activity for clients on the phone. · Forecast accurately. · Collaboration within the Domo team (Account Development, Sales Consultants, Implementation). · Know your customer. · Consistently exceed quarterly and annual sales targets. · This is an individual contributor role. · Will need to call on new customers. · 80% of all deals are done using technology (over the phone, online demos, etc.). Requirements Job Requirements · College degree in related field or equivalent experience and education. · Experience building a business/new territory highly desired.. · Demonstrated history as an individual contributor selling enterprise software, CRM, ERP or Business Intelligence solutions to senior level decision makers. · Experience with quota and commission compensation structure. · Knowledge of and contacts in key sectors a plus. · Successful track record closing new clients remotely using technology. · Demonstrated ability to articulate and sell software enterprise solutions. · Solution selling and start-up experience. · Excellent communication and presentation skills. Additional Job Information If Interested, please contact RGF Hr Consultant Hiroki Onaga at: T: 03-4400-2632 E: hiroki.onaga@rgf-professional.com

Training Desk

• JPY 4,000,000 - 7,500,000（JPY4,000,000 - 7,500,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview Well-known Company that offers solutions that connect Advertisers and Media Companies Job Description 仕事内容：スマートフォンアドネットワークの運用業務 当社のシステムを活用し、広告主様の広告効果の向上、 メディア様の収益最大化を図っていただく業務になります。 日々の配信実績から効果検証し、広告の入札/運用の最適化を行っていただきます。 Requirements - WEB広告運用経験（アドネットワーク・リスティング・DSPなど） Additional Job Information If interested, please contact RGF Hr consultant Arvind Roy Ganapathi at: D: +81-03-4400-2608 arvind.ganapathi@rgf-professional.com

Corporate Account Manager

• JPY 6,000,000 - 8,000,000（JPY6,000,000 - 8,000,000)
• 日本 東京
• サービス業界（メディア/広告/コンサルタント/教育/外食/飲食/美容/娯楽/士業　他）

Company Overview Well-Known International Provider of Flexible Workspace Job Description - 新規案件創出のための対外的営業活動（法人） - 既存不動産仲介業者との取引深耕、並びに新規開拓 - コールセンターに入ってくる内覧希望企業の対応と契約獲得 - 大手企業が集まる会議、イベントへの参加、出展等 Requirements ■候補者の方に期待する経験・資質（※必須ではありません）： - 法人営業経験（3年以上） - 法人営業、新規開拓型営業、ソリューション提案型営業等のご経験 - 競合他社との競争関係の中、積極的な営業姿勢で、結果にコミットする姿勢をお持ちの方 - 上司からの指示を待つのではなく、自分自身で考え、行動する積極的な姿勢の方 - 顧客へのサービス・ホスピタリティマインドをお持ちの方 - 人間関係構築能力・コミュニケーション能力の高い方 - スピード感を持った効率的な業務の遂行能力、そして迅速かつ論理的な判断能力をお持ちの方 - 担当する業務範囲を固定的に捉えるのではなく、担当するエリア全体の責任者としての自覚とオーナシップを持てる方 - その他、部下のマネジメント経験、売上・利益の結果責任を持たされた職種、外資系企業での業務経験、ご自身での起業（ビジネスオーナー）経験等も、当該職種においては有益なご経験となります。 Additional Job Information If interested, please contact RGF Hr consultant Arvind Roy Ganapathi at: D: +81-03-4400-2608 arvind.ganapathi@rgf-professional.com

アカウントエグゼクティブ

• JPY 6,000,000 - 10,000,000（JPY6,000,000 - 10,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview Web and Cloud-based Company Job Description Want：ソフトウェア商品の営業経験、無形財商品/サービス営業経験、営業戦略立案経験等 求める人材像：期限や目標を強く意識したチームマネジメントができる方、成長意欲の強い方 Requirements 必要な資格・経験： 必須：法人営業経験３年以上（広告、ソフトウェア、ハードウェア、コンサル領域） Additional Job Information If Interested, please contact RGF Hr Consultant Kei Ogino at: O: 03-4400-2602 E: kei.ogino@rgf-professional.com

ERP Sales Executive

• JPY 10,000,000 - 15,000,000（JPY10,000,000 - 15,000,000)
• タイ バンコク
• 業務管理アウトソース（BPO）

Company Overview Global Med-Tech Company Job Description 役割： -新規案件獲得に向けた営業活動全般の推進 -受注金額/件数目標の達成に向けた施策の立案・実行 -潜在顧客に対するソリューション概要の説明 -会社紹介など販促資料の作成・更新 -社内ソリューション部門と協力し、顧客ニーズを掘下げ適切な提案を実施する活動をリード -社外アライアンス、パートナ企業との関係構築・維持 -顧客満足度の把握と改善施策の立案 -受注案件の契約・請求・入金管理 -営業パイプラインの管理とWin/Lost分析 Requirements コンピテンシー： 　-成果に向かってプロアクティブに迅速なアクションを取れること 　-顧客および社内関係者と良好な関係を構築・維持できること 　-論理的に問題を分析し的確な判断を下せること 　-必要に応じて摩擦を恐れず毅然とした態度で問題に対処できること 言語： -日本語（母国語としてコミュニケーションが取れること） -ビジネス英語（TOEIC高得点者は有利であるが、特に不問） Additional Job Information If Interested, please contact RGF Hr Consultant Kei Ogino at: O: 03-4400-2602 E: kei.ogino@rgf-professional.com

インサイドセールス代表

• JPY 5,000,000 - 10,000,000（JPY5,000,000 - 10,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview Well-known American Enterprise Data Storage Company Job Description - The candidate will preferably have a storage background and will be well versed in using Salesforce and other sales tools. Primary Responsibilities: - Calls through telephones and qualify sales leads and schedule appointments for sales staff to meet qualified prospects; - Lead Management/nurture, including: tracking, follow-up, converting in Salesforce.com; - Deliver company sales pitch and technology to potential customers, tailor those pitches to the specific needs of the potential customer, and answer questions accordingly; - Use Salesforce to track meetings, opportunities converted, and record customer details; - Invite and schedule prospects for targeted Cloudian field events, including: Lunch-and-Learns, seminars, sales calls, etc.; - Work closely with Field Sales to continuously nurture accounts. Requirements - Must be a native Japanese speaker - Fluent English speaker as well - Ability to thrive in a fast-paced, high-growth start-up environment - Professional communication and negotiation skills - Expert at gathering information - Proven track record in cold calling with a minimum of 1-3 years experience within the IT industry and/or selling storage products, especially cloud storage services; - Knowledge of sales and marketing principles and strategies; - Proficiency in relevant computer applications, particularly Salesforce, Marketing Automation software, and Microsoft Office; - Bachelor’s degree or equivalent experience required. Additional Job Information If Interested, please contact RGF Hr Consultant Kei Ogino at: O: 03-4400-2602 E: kei.ogino@rgf-professional.com