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Clinical Operations Start-up Specialist

• JPY 5,000,000 - 8,000,000（JPY5,000,000 - 8,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview Looking to start your career? Want to be part of a global leader in Clinical Services? Come join our Clinical Development Services operations. This is a senior associate level role for Regulatory Submission role in Japan. Top 3 Reasons You Should Join US! 1. Merit-based Career Advancement: 33% of our employees received promotion in 2016!! Many of us decided to join because we received career advancement quickly. Promotion depends purely on your ability, not on your age or just because you are with us longer than others. 2. True Work-Life Balance: We believe your success at work depends on balance in your life. Some of our company benefits flexible work time (core hours 10:00am to 4:00pm) and work-from-home policy (PC and phone will be provided by company). As a result we have 100 % return rate from maternity leave, and some men are taking paternity leave. You do not feel guilty taking PTOs. Managers encourage their members to refresh after your job well done. 3. Ground-floor Opportunity at a Growing Company: Our company is still a young and growing company with energetic team members. What you say and what you do has huge impact on the entire company now, 3 years, and 5 years into the future. Develop your career in truly global life sciences company, helping to bring the miracles of medicine to market. Job Description

- Oversee timely collection of the required investigator and regulatory documents for a study as specified by regulatory authorities and sponsor. - Ensure the ongoing accuracy and quality of site/study documents. - Ensure high quality documents are filed in (e)TMF and systems are updated on an ongoing basis - Ensuring audit is ready at any time. - Provide accurate projections and timelines to study teams based upon country’s historical performance and agreed with Sponsor. - Ensure project plans are followed for the Site Activation component of assigned studies, proactively engaging with key stakeholders to assure milestones are adequately represented and are being achieved and driving for solutions. - Participate in team meetings to report progress and challenges in trials. Identify potential risks to timelines and results and manage issues independently. - Liaise with Regulatory department regarding document submission requirements, if applicable. - Monitor start up activities to ensure issues are identified, managed and, if necessary, escalated to the appropriate individual. - When needed review data for feasibility assessments at a country level. - Coach less experienced study team members as appropriate. - May be asked to negotiate timelines or delivery of project plan with SUPM’s under direction of senior specialist/SUCM - Perform other duties as assigned by management - Review and customize country and site specific patient informed consents for compliance with local requirements and protocol. - Proactively resolve informed consent issues and other potential difficulties with study sites. - May negotiate contracts and budgets with investigative sites (via CRA) within parameters provided by SU PM and Sponsor. Requirements Experience - > 4 years of experience in clinical development or regulatory process. - Significant experience of applying strong knowledge of ICH, FDA, IRB/IEC and other applicable regulations/guidelines; familiarity with investigator start-up documents and contract/budgets negotiation process; previous interaction with operational project teams and investigative sites - Significant experience of issue escalation and resolution. - Proven track record of effective communication and problem solving. - Experienced in creating and maintaining good business relationships - Proven ability to work under pressure with multiple internal clients with competing goals Education / Qualifications - University/College degree (life science preferred), or certification in a related allied health profession from an appropriate accredited institution (e.g., nursing certification, medical or laboratory technology) AND - 2 years work experience in clinical research, including a strong working knowledge of the ICH guidelines and FDA, IRB/IEC regulations.

語学力	英語レベル:ビジネス会話;日本語レベル:母国語と同様;

Project Manager

• JPY 8,000,000 - 15,000,000（JPY8,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview Are you an experienced global clinical trial project manager? Are you looking to find fast career advancement? The field of project management is evolving. Join our growing team and transform the way global project management is delivered! Our project manager leads core project teams and facilitate team’s ability to lead extended/complete project team(s). Depending on the size and scope of project(s), project manager ensures effective cross-functional teamwork among project team members including both internal and external stakeholders. The PM Job duties may be performed in collaboration with a senior project manager and/or Project Director. Job Description Provide project focussed leadership across departments, offices, external vendors and clients to deliver corporate and department objectives Proactively identify and resolve conflicts as needed Monitor project scope, schedule and costs to ensure all remain on track per contract Proactively utilize both quality control and risk management activities to ensure project deliverables are met in accordance to regulatory, client and requirements. Create required project plans. Per SOPs, implement and monitor progress against project plans and revise as necessary Proactively manage variance to project plans to bring the study back in line with stated project standards. Monthly metrics reports will be reported accurately and on-time to assist in maintenance of project standards Aid in the development and maintenance of key project performance indicators for client specified metrics Understand the project delivery strategy, costing assumptions and resulting budget for assigned project(s) Meet financial performance targets for assigned project(s). Accountable for budget control across assigned project(s) and accurate month-to-month completion of earned value analysis, as assigned, and evaluation and management of billed time to plan to minimize write-off and capitalize on fixed price gains. Proactively identify out of scope activities and execute necessary change orders prior to out-of-scope work being done. Proactively identify project inefficiencies and address issues proactively to stay within budget. Ensure project procurement needs are managed appropriately and per SOPs Collaborate with finance to initiate monthly invoicing as assigned Ensure that all staff allocated to assigned project(s) adhere to professional standards and SOP and are working within the assigned allocation. Initiate improvements to enhance the efficiency and the quality of work performed on the assigned projects Prepare and actively participate as operational lead in internal project review meetings. Deepening on the size and scope of project, this job duty may be performed in collaboration with a Senior Project Manager and/or Project Director Provide performance feedback to tam members to respective line managers Present at external and/or internal meetings as required Ensure client satisfaction Define and manage project human resource needs and establish succession plans for key resources Responsible for appropriate issue escalation to appropriate stakeholder(s) inclusive of CAIR and CAPA completion as required Serve as key client contact for assigned project(s) Establish working relationships with client project teams which result in client satisfaction, operational excellence and thereby increase potential for repeat business Prepare and deliver presentations in collaboration with relevant departments for new business as required May have line management responsibilities for training, utilization, development and performance review of assigned staff. Perform other duties as assigned by management. Requirements Experience Minimum of five (5) years relevant clinical research experience including demonstrated skills and competency in clinical project management tasks In lieu of the above requirements, candidates with >/= six (6) years supervisory experience in a heath care setting andfive (5) years clinical research experience with at least one (1) year project management experience in the pharmaceutical or CRO industries will be considered Experience in managing projects in a virtual environment Demonstrated ability to handle multiple competing priorities and to utilize resources effectively Financial awareness and ability to actively utilize financial tracking systems Demonstrated ability to inspire effective teamwork and motivate staff within a matrix system Demonstrated ability to lead by example and to encourage team members to seek solutions independently Excellent communication, planning and organizational skills Ability to work independently Ability to negotiate and liaise with clients on a professional manner Ability to present to staff at all levels Good computer skills with good working knowledge of a range of computer programs Ability to assess technology alternatives and implications. In line with relevant functional areas Education / Qualifications University/college degree (life sciences preferred) or certification in a related allied health profession (e.g. nursing, medical or laboratory technology) from an appropriately accredited institution Detailed knowledge of financial control procedures (i.e. earned value analysis) Working knowledge of project management processes Working knowledge of time and cost estimate development Working knowledge of ICG guidelines and GCP including international regulatory requirements for the conduct of clinical development programs Broad knowledge of drug development process and client needs

Country Trial Manager(CML)

• JPY 5,000,000 - 8,000,000（JPY5,000,000 - 8,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング20位以内 ◆医療用医薬品、アニマルヘルス、そしてバイオ医薬品受託製造の3つの事業分野に強み ◆循環器、呼吸器、中枢神経などの幅広い疾患領域での製品力 Job Description Basic Purpose of the job 1. To steer the management of the clinical trials from Phase I to Phase IV in Japan according to the clinical development plans in order to obtain regulatory approval in Japan and contribute to international clinical development with the target to optimally address speed, quality, cost, EE involvement and efficiency of preparation, conduct, analysis and reporting of clinical trials (appendix preparation) within the definitions set by legal and regulatory boundaries and ethical standards. • Act as the main interface between OPU and TCM • Manage and ensure the assigned clinical trial performance on OPU level • Take leadership of local trial team • Ensure inspection readiness activities for the trial on OPU level 2. To contribute to the improvement of internal processes, structures and procedures within ClinOps Japan as well as overall Medicine and other functions. Key Activities 1. • Execute responsible trial within the agreed timelines • Establish and ensure subject recruitment with recruitment risk identification and countermeasure setting • Conduct appropriate site selection and ensure training completion for investigators and site staffs • Prepare local trial documents and ensure ISF contents • Lead the local trial team and report progress to relevant stakeholders incl. TCM, local management and cross-functional structure • Lead data-cleaning activities • Ensure compliances of CTMS • Develop and maintain the relationship with investigators, consultants, vendors, contract research organizations -Establish appropriate subject recruitment plan and identify possible risks and counter measures to achieve the target -Achievement rate of No of recruited subjects in Japan compare with that in trial total and required rate for committed No in Japan -Deliverables listed in the Communication Plan for Japan Trial Team -Minutes for Japan Trial Team Meeting including CRA meeting -Contribution of PMDA meeting -Query response after CTN 2. • Execute responsible trial with the expected quality: MVR review, audit report review and action plan, non-compliance CAPA completion • Oversight and manage required operational activities to ensure high quality of data compliance with SOPs, ICH-GCP/J-GCP and other applicable regulations • Ensure timely document transfer to TMF • Ensure inspection readiness activities for the trial on OPU level -Minutes for Japan Trial Team Meeting including CRA meeting -Number of Non Compliance reported, rate of major/critical NC, GEM update status -Audit outcomes, Inspection results 3. • Prepare local trial budget precisely and get approval by TCM and local management • Proceed negotiation with study site for milestone payment procedure and FMV principle • Conduct trial with the agreed budget and update the budget continuously • Escalate deviation to TCM and local management -Trial budget deviations, actual per patient cost -Rate of sites with milestone or visit based payment -Trial budget deviations, actual per patient cost 4. • Ensure involvement of appropriate external expert sites in responsible trial with close relationship with cross functional team members -The rate of EE sites in the trial Other regulatory and / or Organizational Requirements GCP, local clinical trial regulations and guidelines• Global CML training Requirements Bachelors' Degree　学部卒 Medicine　薬学 • Bachelor degree in medicine related sciences (including pharmacy, nursing, biology, public health and soon) Special Skills • Project management • Interpersonal communication for leadership • Global communication• Medical writing • Medical writing • Presentation

腫瘍免疫メディカルサイエンスリエゾン

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ■世界ランキング上位に入る米国製薬メーカー ■成長性のある多くの新薬パイプライン保有 ■福利厚生充実、安定して働ける環境 Job Description 腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品プロファイルの適切な理解を促進するために、上市準備時期ならびに市販後におけるメディカル戦略チームによる企画・活動をサポートする。 当社開発品に関する外部医師からの問い合わせに対し、高いレベルの医学的・科学的妥当性と法令順守を確保し情報提供を行う 発売準備・適正使用推進に向け、アドバイザリーボードの企画・開催に参画しTL ・専門医からの意見収集を推進する。 疾患領域に関するセミナー等を企画・開催し、適正使用に向けた専門知識の普及に努める。 製品発売後に医師からのリクエストが発生すると想定される、医師主導自主研究に対する学術的なサポートを製薬協プロモーションコードと同社の社内規定を順守して適切に遂行する。 TL・専門医から収集したアドバイスを分析・要約し、メディカル戦略構築と発売後の適切な情報提供活動への準備を目的としてメディカル部門内ならびにコマーシャル部門に対して情報を提供する。 発売準備時期にMR教育・課内勉強会などを実践し、発売後の適切なプロモーション活動に備える。 Requirements 免疫領域かオンコロジー領域のMSL経験か専門的な知識 TL・専門医との良好な関係を構築、必要に応じて交渉できるコミュニケーションスキル 英語論文や英文のプレゼンテーションスライドを読解できる英語力

Head of Medical Information, CDMA, Medical

• JPY 15,000,000 - 18,000,000（JPY15,000,000 - 18,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング20位以内 ◆医療用医薬品、アニマルヘルス、そしてバイオ医薬品受託製造の3つの事業分野に強み ◆循環器、呼吸器、中枢神経などの幅広い疾患領域での製品力 Job Description Basic Purpose of the job As a head of Medical Information, you will be responsible for strategically enhancing medical information services and delivering value on behalf of the organization to its customers. You will drive innovation to enhance customer connections and contribute to digital transformation initiatives within medical information. You will be responsible for leading and managing the Medical Information team, Drug Information Center (DIC; customer center) and external customer contact center to provide 24/7 service to our customers. As the leader of medical information you will be responsible for providing up-to-date, consistent and accurate medical information while meeting the pharmacovigilance and product complain obligations to ensure compliance. You and your team need to maintain all the required medical/scientific information related to our products into the knowledge management systems/ databases in structured and organized way for the expedited customer-centric supports to both our customers and internal stakeholders. You will lead a variety of projects with significant scope and impact supporting several different areas of the business. In this role, you will work closely with cross-functional partners to deliver value to the customer, meeting the scope, budget and timeline of the effort. Projects will be in disparate geographic locations, and require strong communication skills to coordinate onsite and remote work with global teams. As a single point of contact for the project team, you will be responsible for end-to-end project management. Role and Responsibilities • Lead the successful definition, scoping and project management of strategic initiatives within Medical information. Develop and manage projects from beginning to end, including project scope, timeline, resource allocation, and project execution coordinating remote work closely with global teams. • Provide strategy and project management to team to ensure the project team has a clear understanding of timelines, risks, escalation path and roles/responsibilities they will undertake within the project team. • Ensure delivery of high-quality, balanced and timely written or verbal medical and scientific information upon the request of customers and internal stakeholders. • Collaborates with Global Medical Information for the development /maintenance and review / approval for the localization of global medical response documents. • Autonomously plans and facilitates disease, product, response document and process-related training of medical information call center associates. • Systematically compiles / assesses / maintains / communicates metrics that monitor Medical Information trends. • Analyze and integrate multiple sources of external and internal data to identify customer insights and leverage these insights to further develop medical understanding and campaigns. • Ensure external customer contact center activities are compliant and efficiently operated. Requirements Required Qualifications • Bachelor’s Degree from an accredited university. • Applied experience in implementing innovative ideas or solutions to create new values in digital transformation. • Strong digital capability background for implementation of innovative digital solution to improve customer experience. For example, 　・ Experience with core IT infrastructure components and service concepts. 　・ Experience of interactive website development, implementation and optimization. 　・ Experience of data analytics tool utilization (e.g. Google Analytics or Adobe Analytics) and data visualizations. 　・ Experience of mobile application utilization to expand customer touchpoints and improve customer experiences. • Five+ years of experience managing projects from initiation to closure. • Knowledge of inquiry response management systems or capabilities. • Leading experience of information/database management system development and implementation. • Experience managing conflict, escalations, negotiating compromise and influencing others and problem solving. • Excellent verbal, written, and overall communication skills for communication with global and local stakeholders. Business level Japanese and English in writing, reading, speaking and listening are mandatory. • At least 2 years of formal people management experience. Additional Job Information Preferred Qualifications • Advanced scientific degree in pharmacy (PharmD) or related science (PhD, MD) with 5 years' experience in the pharmaceutical / biotech industry. • Demonstrated project management skills with Project Management Professional (PMP) certification. • Knowledge of medical information processes and industry standards. • Prior experience working with medical information or medical communication systems / databases. • Understands the process for developing medical information response documents through the use of regulatory label, published medical literature, clinical study reports, posters, and abstracts. • Understands drug development, health authority regulations and reporting requirements for adverse events and medical communications. • Demonstrated ability to work in a fast-paced, ambiguous environment while prioritizing and managing multiple responsibilities. • Demonstrated experience communicating effectively across organizational structures and multiple management levels. • Ability to successfully facilitate collaboration across multiple functions, departments and levels and serve as a role model for teamwork.

Senior Project Manager - Oncology

• JPY 8,000,000 - 15,000,000（JPY8,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Job Description Summary: Manages projects from proposal development to final deliverables to the Customer ranging in size and complexity from single service studies to full scope, multiple protocol projects, and/or global projects, across various phases and functional areas, with limited interaction from supervisor. Essential Functions: Project Administration - Acts as a primary liaison between the Company and the Customer to ensure study launch, conduct, and closeout according to the Customer’s and the Company's contractual agreement. Coordinates project organization, implementation, and management activities between all Company operations and the client. Manages the executed contract and financial aspects of assigned projects, including reviewing study budgets and expenses. Oversees and tracks site payment issues as required. Alerts Finance on the need for Customer invoicing. Oversees the regulatory document collection and submission process. Ensures project documentation, including Trial Master Files are complete and audit ready. Assists in the negotiation and contracting process with outside vendors (labs, printers, etc). May perform or oversee site feasibility assessments. Reviews protocol, Case Report Forms and edits specifications for consistency within each document, cross-checking these documents against each other. Develops and maintains project plans for the study in accordance with Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WI). Maintains and evaluates project progress by maintaining timelines and other tracking/analysis tools. Produces and distributes status, resourcing, and tracking reports, and functional area plan to appropriate team members and senior management. Performs ongoing review of project financial status of studies. Alerts senior management to potential issues and ensures necessary corrective action is taken. Communication - Independently prepares and presents study material at client meetings and communicates outcomes to project team at review meetings. Attends clinical monitoring staff meetings, project team meetings, clinical committees, and clinical training sessions according to the project communication, project management, monitoring, and/or training plans. Business Development - Develops strong relationships with current clients to generate new and/or add-on business for the future. Supports the Business Development department by participating in Customer proposal development as well as providing information on the Company's capabilities, patient populations, etc. May present Company capabilities as well as project management specific responsibilities at Customer proposal defense meetings. Knowledge/Training – Demonstrates mastery of current therapeutic environment and drug development trends. Facilitates team training in accordance with protocol and/or project requirements, including therapeutic, protocol specific, and process training. Project Leadership - Manages a project as project manager. May manage more complex/larger global projects and/or programs. Acts as a liaison and facilitator between Requirements Requirements: BA/BS in the life sciences, nursing degree, or equivalent combination of education and experience. Moderate clinical research experience in a contract research organization (CRO), pharmaceutical, or biotechnology company. Previous technical and managerial experience in conducting multi-national and/or local clinical trials in a hospital setting, pharmaceutical company, or CRO. Some time must have been spent actively managing clinical research projects across functional areas. Thorough knowledge of regulatory requirements, drug development, and clinical monitoring procedures. Demonstrated proficiency with ICH/GCP guidelines. Keen insight, independent judgment, and tactful discretion. Strong presentation, documentation, and interpersonal skills as well as a team-oriented approach. Proficient computer skills in Word, Excel, PowerPoint, email, and Internet. Basic computer skills using MS Project. Flexibility and the ability to mentor and manage new staff and to handle multiple tasks to meet deadlines delivering high quality work in a dynamic environment. Disclaimer: Tasks, duties, and responsibilities as listed in this job description are not exhaustive. The Company, at its sole discretion and with no prior notice, may assign other tasks, duties, and job responsibilities. Equivalent experience, skills, and/or education will also be considered so qualifications of incumbents may differ from those listed in the Job Description. The Company, at its sole discretion, will determine what constitutes as equivalent to the qualifications described above. Further, nothing contained herein should be construed to create an employment contract. Occasionally, required skills/experiences for jobs are expressed in brief terms. Any language contained herein is intended to fully comply with all obligations imposed by the legislation of each country in which it operates, including the implementation of the EU Equality Directive, in relation to the recruitment and employment of its employees.

メディカル・開発部門 循環器・免疫領域統括部 循環器領域メディカル部 メディカルサイエンスリエゾン

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ■世界ランキング上位に入る米国製薬メーカー ■オンコロジー/免疫領域の製品力・開発力に強み ■成長性のある多くの新薬パイプライン保有 ■福利厚生充実、安定して働ける環境 Job Description 各専門領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するために、各疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品の適正使用促進するために、同社のブランド戦略に基づいたUnmet Medical Needs解消のための活動を年間計画に沿って、おこなう。 役割と責任範囲  原則としてメディカルが定義したTLに対してMSLは様々なメディカル活動を行う  TLリストに含まれるスピーカー/スピーカー候補（以下スピーカーP※P）に対しては、メディカル戦略にアラインした形でアンメットニーズを埋める為に、スピーカーが科学的に質が高く、公平中立な講演ができるレベルとなる目的で以下を行う １）疾患・製品に関する質が高くバランスのとれたデータ/最新情報が十分に理解されるように説明する ２）プロモーションコードの教育を行うとともに、同社のスライドレビューシステムへの遵守を依頼する ３）重要なデータに関しては迅速な伝達を行う ※プロモーションイベントにおけるスピーカーの選定、講演の依頼、講演における具体的な内容の依頼はMSLの業務スコープ外とする  TLに対し担当疾患領域あるいは担当当社製品について、高いレベルの医学的・科学的妥当性と法令順守を確保し情報提供を行う。特に、添付文書範疇外の情報提供については、あくまでもTLからの求めにのみ応じて提供し、MRはそのような場合にはMSLと同席できない。  TL以外からのニーズに関しては、FLMスクリーニングを介して、MSLマネジャーへのアクションを依頼する。  適正使用推進に向け、アドバイザリーボードの企画・開催に参画しTL からの意見収集を推進する。  疾患領域に関するTLへの医学教育活動を企画・開催し、適正使用に向けた専門知識の普及に努める。  同社主導研究ならびに医師主導自主研究（ISR）に対する学術的なサポートを関連規制・プロモーションコード・同社の社内規定を順守して適切に遂行する。  TLから収集したインサイトを分析・要約し、メディカル戦略構築と発売後の適切な情報提供活動への準備を目的としてメディカル部門内ならびにコマーシャル部門に対して情報を提供する。  MSLは特定の医師のインサイトを、医師の氏名・所属とひもづけてコマーシャル部門に対して共有することはできないが、HCPの訪問スケジュールやHCPから質問された内容でパブリックな情報で回答できる部分に関してはコマーシャルサイドに共有することは可能とする  MRの科学的な専門性向上を目的に、教育研修部に対して適切なサポートを年間を通じて行い、営業部・営業課レベルでの年間計画に沿ったMRトレーニングに対する医学的なサポートを提供する。  上記すべての職務において、提携会社との協力/連携体制を確保する。 Requirements 知識： □同社の社内規定、薬事法、公正競争規約、プロモーションコードに関する知識（特に未承認医薬品に関する事項） スキル：  未経験疾患領域にも短期間で適応できる高い学習能力  TL・専門医との良好な関係を構築・維持し、必要に応じて交渉・説得もできる高度なコミュニケーションスキル  学術知識に基づき、同社の代表として医療関係者からの質問や疑問に適切な対応をできる判断力  医師自主研究の主任研究者等と、社内規定・業界ルール・関連法規を遵守しつつ、必要な意見交換ができるディスカッション能力  マーケティング・開発を含む関連部署または提携会社担当者との調整を適切に図るコミュニケーション能力  担当疾患領域や当社開発品に関連する英語論文や英文のプレゼンテーションスライドを読解できる英語力 経験：  医学・薬学・生物系の分野で高度な専門性（博士号・修士号・薬剤師資格）を有するか、もしくはそれと同等の知識・経験

Study Start-up Critical Path Manager

• JPY 5,000,000 - 16,000,000（JPY5,000,000 - 16,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Job Description リアルタイムトラッキングと日々の管理 スタートアップ計画に沿って進んでいるのか進捗をトラッキングする （フィージビリティからSIVまで） 手続きが順調に進んでいるのか、軌道から外れていないか、リソースのずれがないかを分析、スタートアップ時のリスクを明らかにし軽減する。 クリティカル・パス上の軌道修正 COL（Clinical Operations Leader）やPL（Project Leader）、Country Headと積極的にコミュニケーションをはかり、リスクや障害を軽減する為のアクションをとる。 プロセスやツール、成功事例などの知識を最新なものにする。 クリティカル・パスに基づいたアクションをとる。 是正措置の指示 クリティカル・パスから逸脱した場合は、元に戻れるような代替ルートを提案する。 進捗がない場合は、自らアクションをおこす。 やるべきタスクの優先順位を決め、どのように達成するかを考察する。 Requirements メーカーやCROでの開発経験 施設立ち上げ業務経験歓迎 プロジェクトマネジメント、交渉力 問題解決能力、顧客目線 リーダーシップ、周囲へ影響力を与える能力 コミュニケーション能力 ビジネスレベルの英語力 （読・書・会話）　 ビジネスレベルの日本語力 （読・書・会話）　日本語検定1級 臨床試験の立ち上げから報告まで全般の経験があれば尚可

Manager, Global Clinical Operations Management (CTI Trainer)

• JPY 7,000,000 - 12,500,000（JPY7,000,000 - 12,500,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview Top Global Healthcare company Job Description Summary: Provides management support, trainings and direct supervision to a group of Junior Clinical Research Associates in Japan. Provides training, consultation and oversees quality related for operating activities of assigned staff to ensure project deliverables are met. Participates in CRA I selection and ensure the CRA Is are trained according to the company standards. Identifies resourcing availability and needs to ensure consistent quality of services. Liaise with other departments and support the recruitment activities for the business need. Essential Job Functions: 1. Act as Manager and Coach for the CRA I during the training program 2. Work with Program Director and/or other trainers to properly provide training to CRA Is during the 3-4 month program 3. Makes follow up about the performance and metrics of the trained CRAs after the project work utilization until the CRA I is promoted to CRA II role 4. Provide daily support to the trainees and timely feedback about the performance and training progression 5. Conduct 1:1 meetings and group meetings with CRA Is 6. Evaluate performance on Toll Gates and Sign-off Visits and generally assess Trainee progress and suitability for CRA role 7. Oversight on Training Visits at an assigned project, arrange and evaluate on Sign-off Visits with qualified assessor 8. Assist in recruiting new staff as required 9. Ensure CRA I Training Program timelines and requirements are met 10. Provide expert operational oversight and guidance to support prioritisation of activities, review and monitor the work performed, and development of contingency plans during the CRA I training program 11. Ensures quality and adherence to SOP/WI. Ensures all staff follows required training and completes the required documentation. 12. Updates the training program for the junior CRAs and optimizes the training program according to the Japan regulations 13. Ensures staff retention and turnover rates within the expected ranges. Other Responsibilitites: Contribute to general process initiatives and take on any other task as assigned. Moderate travel may be required (up to 25%). Requirements Qualifications Education/Skill/Experience Requirements: Requires a B.S/B.Sc./B.A. or equivalent in a biological science field plus progressive experience in clinical development with a minimum of 2 years line management experience. Knowledgeable of Good Clinical Practices (FDA and ICH Guidelines), J-GCP and other applicable regulations. Effective demonstrated verbal and written communication skills, as well as a strong command of the Japanese language. Good writing and reading skills in English. Ability to work independently and within a team environment is required.. Proficiency in Microsoft Office Suite (Word, Excel, and PowerPoint), email, and voicemail are required.

Medical Communications Manager Bone

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング15位以内 ◆福利厚生充実且つ、離職率も業界水準よりも低め ◆豊富なパイプラインとコンパウンドを持っており、今後もスペシャリティケア領域を中心に増 ◆フレキシビリティの高い働き方を推奨し、定年後も再雇用実績あり Job Description Medical Communications Manager Bone Job Purpose Maximize the company's value and contribute to healthcare professionals (HCPs) and/or patients through planning and executing scientific communication program and tools of products and/or relevant diseases Key Activities ・Planning and execution of scientific communication strategy - Planning scientific communication strategy based on the global/regional/local strategies as a component of medical strategy and brand team strategy - Planning and execution of science-based activities in alignment with the strategy ・Planning publication plan - Planning local publication plan in alignment with global/local strategy, partnering and close cooperation with Medical team and Medical Writing ・Preparation of non-promotional materials for scientific engagement activities ・Review promotional materials ・Scientific support for Medical Information team ・Providing scientific, balanced and qualified information ・Partnering and close cooperation with relevant functions (Medical/Brand team members/Scientific Affairs/Sales & Marketing/Corporate Affairs/Others) ・Morality and compliance with regulations, processes and SOPs Requirements ​・Medical or scientific education (pharmaceutical, medical or life sciences) or equivalent experience ・Over 4 years’ experience in pharmaceutical or medical industry ・Experience as Medical Affairs/Scientific Affairs, MSL or Clinical Development ・English: Business communication skill Additional Job Information Basic Knowledge ・Scientific/medical knowledge of Bone mineral metabolism and/or Endocrinology ・Basic knowledge of clinical development, regulatory, safety, legal and compliance ・Communication ability of establishing the favorable relationship with internal/external stakeholders ・Behavior with high ethical standards Preferred Qualifications ・PhD, MD, pharmacist or equivalent education and experience ・Experience of planning and execution of scientific lecture meetings/symposiums, or experience as project management

HEOR Manager

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング15位以内 ◆福利厚生充実且つ、離職率も業界水準よりも低め ◆豊富なパイプラインとコンパウンドを持っており、今後もスペシャリティケア領域を中心に増 ◆フレキシビリティの高い働き方を推奨し、定年後も再雇用実績あり Job Description HEOR Manager Job Purpose Reporting to Head, Health Economics and Outcomes Research, the manager position will be responsible for leading the planning, development, implementation, and communication of relevant health economics, health outcomes (e.g., patient-reported outcomes), or real-world evidence strategies. This position will work closely with other functions (e.g., Medical Affairs and Marketing) to add value, defend prices, and secure reimbursement, and patient access and utilization. Key Activities ・Lead the planning, development, implementation, and communication of relevant health economics, health outcomes (e.g., patient-reported outcomes), or real-world evidence strategies to support relative value demonstration and product differentiation for products ・Work proactively and collaboratively with related internal functions to develop value proposition and to identify data/evidence requirements for each priority product, and execute HEOR research studies to meet requirements to support market access, reimbursement, and brand strategies ・Manage the implementation of HEOR studies, value messaging, and scientific communication plans and outputs through congress presentations and publications and support the development of customer-facing dissemination tools ・Develop relationships and work closely with key opinion leaders and academic researchers throughout the research/dissemination cycle ・Serve as internal resources for continuous education regarding concepts commonly defined through health economics and health outcomes research principles (e.g., cost-effectiveness analysis, budget impact analysis, patient-reported outcomes, and patient preference) ・Represent Japan on JAPAC & Global HE ・Attend industry meetings as assigned to keep abreast of key market developments Requirements ​・Fluency in both English (TOEIC 850 or more) and Japanese (JLPT N1 ~ native level) ・Academic degree (graduate degree preferred) in economics, statistics, outcomes research, epidemiology, public health, health services research, pharmacy, medicine or other related fields ・Strong research methods, complex data analysis skills and ability to develop and implement related strategic recommendations ・Strong verbal and writing communication skills ・Excellent conceptual, analytical, and problem-solving skills ・Ability to work collaboratively in team environment, as well as ability to work independently with minimal direction Additional Job Information Preferred Qualifications ・Prior experience with patient-reported outcomes measurement, health economic modeling, prospective primary data collection, and/or retrospective claims database analysis with a sound understanding of how to successfully apply research principles to support business activities ・Experience in Cardiovascular, Hematology/Oncology, Bone, and/or Neuroscience

Medical Information Manager

• JPY 8,000,000 - 12,000,000（JPY8,000,000 - 12,000,000)
• 日本 東京
• ヘルスケア業界（医療/診察/ライフサイエンス　他）

Company Overview ◆グローバルランキング15位以内 ◆福利厚生充実且つ、離職率も業界水準よりも低め ◆豊富なパイプラインとコンパウンドを持っており、今後もスペシャリティケア領域を中心に増 ◆フレキシビリティの高い働き方を推奨し、定年後も再雇用実績あり Job Description Job Purpose ・ Adhere to the provisions of laws and regulations, SOPs, and industrial rules. ・ Provide unbiased and appropriate medical and pharmaceutical information. ・ Create materials and performs version control of the materials. ・ Interview Forms ・ Kusuri-no-shiori (drug information sheets) ・ FAQ and Medical Information Letters ・ Properly handle copyrighted scientific literatures ・ Determine whether on- or off-label use is discussed in scientific literature based on the standards. ・ Train customer service operators. ・ Capture and analyze customer insights and share them with relevant departments. Key Activities ・ Collaborate with Med Info colleagues and promote standardization of operating procedures. Contribute to develop, maintain and improve operating procedures without deviations. In case operating procedures are deviated, the Medical Information Manager undertakes a role in performing and improving corrective and preventive actions diligently and without delay. ・ Undertake the role of ensuring the quality of work related to inquiry handling (product- and company-related inquiries), material preparation (Interview Forms, kusuri-no-shiori, etc.), and FAQ preparation. ・ Undertake the role of assuring the quality of the Japanese translation of global contents. ・ Undertake the role of ensuring the quality of customer support by providing customer service operators with product-related training. Requirements ・ Bachelor or master degree in pharmacy or life sciences plus at least 3 years of medical information-related work experience (e.g.: Medical Advisor in Medical Affairs, Pharmacovigilance) ・ Ability to determine on- or off-label use based on the package insert. ・ Ability to prepare and manage Interview Forms and FAQs. ・ Experience in reviewing promotional materials, Proper Use Guide, and commentaries on Precautions for Use. ・ Ability to create and manage a literature database for assigned therapeutic area. Additional Job Information Preferred Qualifications ・ Master of Science degree or higher degree in pharmacy or the life sciences. ・ At least 5 years of medical information-related work experience.

Technology Consultant (Security) / テクノロジーコンサルタント（セキュリティ）

• JPY 5,000,000 - 15,000,000（JPY5,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview A worldwide famous software company Job Description FW、IPS、VPN、ウィルス対策を始めとしたトラステッド・セキュリティに加え、情報漏洩対策、ログ管理/SIEM、ID管理、仮想化セキュリティ対策等のセキュリティ・ソリューション導入に関して、提案活動や、構築時の設計、導入及びプロジェクトマネジメントを実施する。 【この Position の魅力】 - 当社グローバルのナレッジ複雑化する要件を実現するためには多様な IT インフラストラクチャーの最新技術を駆使することが求められます。このポジションにおいては、 当社 グローバルの幅広い分野の知識を活用できる環境でプロジェクトマネジメントを遂行することが出来ます - プロジェクトマネージャーとしての成長当組織のプロジェクトマネージャーは社内の他部門やテクノロジーパートナーとの協調においても中心的な役割を担うことが多く、お客様へのサービス提供を当社の代表としてリードする立場で仕事をすることでプロジェクトマネージャーとしての成長が期待できます。 - 将来のキャリアアップIT インフラストラクチャーの技術的な知識、経験に加え、要求分析から設計、構築、保守・運用までを含めたプロジェクトのライフサイクル全般に深く関わることで、自身の能力向上が職務を通じて実現され、将来的なキャリアの幅が広がります。 Requirements ・セキュリティ製品を利用したシステムの設計構築プロジェクトの経験があること ・TCP/IP　ネットワークの知識 ・最新のIT技術やトレンドに関する感度が高く、知識・スキルの獲得に積極的な人

IT Advisory Consultant / ITアドバイザリーコンサルタント

• JPY 5,000,000 - 15,000,000（JPY5,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview A worldwide famous software company Job Description 世界最大のテクノロジー企業である当社は、サーバー、ストレージ、ネットワーク等のハードウェアから、セキュリティ、クラウド、ビックデータを支えるソフトウエアやITソリューションなど、広範なポートフォリオを通じ、シームレスかつセキュアに繋がる世界を創っていきます。 【業務内容】 •お客様のIT変革時にEarly Phaseから参画し企画･計画の支援を行う (有償、無償プロジェクト有り)•上記の活動を通してお客様との関係を構築し定常的に支援を行えるようにする•企画・計画の範囲は「Hybrid IT, Big Data, Mobility, IOT, Security, NW」など多岐に渡る Requirements •プラットフォーム基盤のアーキテクチャ策定、設計、構築経験•コンサルティングの実施経験 （アプリケーション開発、Public Cloud上での構築、などの経験していると尚可） 【知識、スキル要件】 •コミュニケーション能力•論理的思考・抽象化能力•リーダーシップ

Technology Consultant (Network) / テクノロジーコンサルタント(ネットワーク)

• JPY 5,000,000 - 15,000,000（JPY5,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview A worldwide famous software company Job Description 顧客が求めるシステムに対してネットワークリーダとして、社内の営業、アプリケーション構築、サーバ構築、製品、保守等各担当チームとワンチームとして協業する。 顧客の IT システムライフサイクルを意識してプロジェクト提案、見積もりから検収完了まで行い、保守、運用チームまで引き渡しを行う。 ・提案見積もりフェーズ 要件の理解、提案構成(機器、ネットワーク構成)の作成、機器見積もり作成 プロジェクト見積もり作成 (スコープ定義、スケジュール、工数、リスク、要員、コミニュケーション計画、 品質計画等 一般的なプロジェクトの計画見積もり ) ・プロジェクト実施フェーズ 顧客、社内、製品ベンダー、プロジェクトメンバー等関係者と技術面、プロジェクト面でコミニュケーション、調整、管理、リードしながら、要件定義、設計、構築、試験、検収の実施。 Requirements ・ネットワークの各レイヤを理解しておりプロジェクトとしてネットワークの 提案、設計、構築、試験経験がある。 ・ロードバランサ、ファイアウォールの製品知識 ・コミュニケーションスキル ・プレゼンテーション、ファシリテーション、クライアント&メンバーとのチームビルディングのスキル ・戦略的かつ柔軟な思考と積極性、交渉力

Technology Consultant (Infra) / テクノロジーコンサルタント(インフラ)

• JPY 5,000,000 - 15,000,000（JPY5,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview A worldwide famous software company Job Description ミッションクリティカルなシステムの基盤（サーバ、ストレージ等）導入のコンサルティング、構築のSEを担当 【この Position の魅力】 - 当社グローバルのナレッジ複雑化する要件を実現するためには多様な IT インフラストラクチャーの最新技術を駆使することが求められます。このポジションにおいては、 当社 グローバルの幅広い分野の知識を活用できる環境でプロジェクトマネジメントを遂行することが出来ます - プロジェクトマネージャーとしての成長当組織のプロジェクトマネージャーは社内の他部門やテクノロジーパートナーとの協調においても中心的な役割を担うことが多く、お客様へのサービス提供を当社の代表としてリードする立場で仕事をすることでプロジェクトマネージャーとしての成長が期待できます。 - 将来のキャリアアップIT インフラストラクチャーの技術的な知識、経験に加え、要求分析から設計、構築、保守・運用までを含めたプロジェクトのライフサイクル全般に深く関わることで、自身の能力向上が職務を通じて実現され、将来的なキャリアの幅が広がります。 Requirements -VMware、Linux、Windows、HP-UX等をベースとした、高可用性、高信頼性を必要とする基盤システムの設計、導入のSE経験 -仮想化ソフトウェアや運用管理および自動化ソフトウェアなどを利用した基盤システムの設計、構築のSE経験 -オープンソースを利用したシステムの設計・構築（Linux, 開発言語,開発経験）のSE経験 【知識、スキル要件】 -サーバ・ストレージ等のインフラ基盤や運用管理・自動化等の設計・構築のスキル -Linux、Windows、HP-UX、VMware、Hyper-V等のOS,仮想OSの製品知識

Media System Engineer / システムエンジニア(メディア)

• JPY 5,000,000 - 15,000,000（JPY5,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview A worldwide famous software company Job Description ・既存顧客、新規顧客に向けての提案サポート、システム設計・構築のリード、保守。 ・アカウントエンジニアとして担当顧客の様々なIssueや要望への対応。 ・顧客とのコミュニケーション、事業計画、課題の抽出、交渉・調整。 ・システムコンポーネント、システムアーキテクチャ検討、提案製品選定、評価、検証。 【やりがい】 ・顧客の問題や課題を抽出し、解決のためのシステムを創造、提案、実現するクリエイティビティの発揮。 ・BtoBtoCならではの誰もが知るコンシューマ向けサービスシステムを構築・提供する達成感。 ・HD-SDIなど放送関連独自の技術と、巨大な映像ファイルを取り扱うためのストレージ技術、ネットワーク技術など、通常のITCとは異なる視点の技術の習得。 ・放送と通信の融合により、今後、レガシーな放送信号や放送機器は、ファイルとIPネットワークの技術により置き換が進む中で、最新のITC技術を身に着けることができる。 ・地上波、BS/CS、CATV/IPTVなど各種放送局、放送・映像制作業務のための華やか業界。 Requirements ・Linux、WindowsサーバーおよびIPネットワークに関する一般ITの基礎知識 ・動画技術、放送システム、インターネット配信に関する強い技術的興味と向上心 ・システム提案、システム構築の経験

Project Manager・Leader / プロジェクトマネージャー・リーダー

• JPY 5,000,000 - 15,000,000（JPY5,000,000 - 15,000,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview A worldwide famous software company Job Description IT インフラストラクチャー導入のプロジェクトチームを統率し、顧客及び社内のステークホルダーも含めて案件をリードします。当組織のプロジェクトマネージャーは単に案件のデリバリーだけではなく、提案やコンサルティング等のフェーズからプロジェクトに参画し、 当社のソリューションや製品、及び IT の最新テクノロジーを用いて顧客のビジネスニーズを実現することが求められます。 【この Position の魅力】 - 当社グローバルのナレッジ複雑化する要件を実現するためには多様な IT インフラストラクチャーの最新技術を駆使することが求められます。このポジションにおいては、 当社 グローバルの幅広い分野の知識を活用できる環境でプロジェクトマネジメントを遂行することが出来ます - プロジェクトマネージャーとしての成長当組織のプロジェクトマネージャーは社内の他部門やテクノロジーパートナーとの協調においても中心的な役割を担うことが多く、お客様へのサービス提供を当社の代表としてリードする立場で仕事をすることでプロジェクトマネージャーとしての成長が期待できます。 - 将来のキャリアアップIT インフラストラクチャーの技術的な知識、経験に加え、要求分析から設計、構築、保守・運用までを含めたプロジェクトのライフサイクル全般に深く関わることで、自身の能力向上が職務を通じて実現され、将来的なキャリアの幅が広がります。 Requirements - プロジェクトマネジメント領域の深い知識と実務経験（スコープ、スケジュール、コスト、品質、リソース、コミュニケーション、リスク、調達などの管理知識） - 提案内容や当社のソリューションを顧客に伝える論理的な説明力と高いコミュニケーション能力 - IT インフラストラクチャーを構成する Server、 Storage、ネットワーク、データベース、バックアップ、監視、仮想化などの基礎知識

【FinTech推進室】新規事業開発

• JPY 6,600,000 - 8,300,000（JPY6,600,000 - 8,300,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview 人材領域から結婚、住宅購入などのライフイベント、旅行、飲食、美容などの日常消費まで多岐にわたるサービスを提供する。 Job Description 約30万ある取引のある中小事業者向けに「ヒト」「モノ」「カネ」「情報」を使った経営支援サービスの事業開発検討をしています。 ◆業務内容 <業務概要>新規事業である(中小企業支援)に紐づく各種サービスのビジネス検討を行います。 リリース済みのサービスとしては３サービスがございますが、今後新規サービスを立ち上げるにあたり、マーケットの見立て〜事業化までを担当いただきます。現時点で構想があるサービスをご担当いただくか、全くの新規領域をご担当いただくかはご本人様のご志向とご経験にあわせてご相談させていただきます。 ＜業務詳細＞ ・マーケット情報の収集や課題の整理、把握 ・中小事業者向けの経営支援事業の企画 ・外部パートナーとのアライアンス設計や提携交渉 Requirements ◆MUST ・社会人歴3年以上 ・下記いずれかの経験 　①コンサルティングファームあるいはウェブ系企業での新規事業検討の経験 　②事業会社で自身が主担当として新規事業検討をした経験 　③アライアンス戦略の立案および折衝経験 ・成長意欲が高く前向きなスタンス ・フラットで戦略的な思考、決めつけすぎない柔軟な思考 ・高いコミュニケーション能力 ・経験のないことでも楽しんで素早く動ける行動力 ◆ターゲット企業 ・IT企業 ・戦略コンサル、経営コンサル企業 Additional Job Information ・超過勤務手当：45時間を超える時間外労働分のついての懲戒勤務手当を追加で支給 ※年2回の査定あり フレックスタイム制 休憩時間 60分（原則12：00～13：00） 時間外労働:有 休暇年末年始・夏季・ＧＷ・婚姻・産前産後・慶弔・忌引き・転勤休暇など 保険健康保険・介護保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険 賞与年2回(6月、12月） 諸手当深夜・休日勤務手当、追加割増手当、通勤交通費(当社規定による)　ほか その他諸制度社員持株制度・育児休職制度・介護休職制度・看護休暇制度・退職一時金制度

【Fintech推進室】商品・サービス企画

• JPY  - 8,800,000（JPY - 8,800,000)
• 日本 東京
• インターネット業界（IT/ソフトウェア/ハードウェア/モバイル/通信　他）

Company Overview 人材領域から結婚、住宅購入などのライフイベント、旅行、飲食、美容などの日常消費まで多岐にわたるサービスを提供する。 Job Description ◆募集背景 人材領域から結婚、住宅購入などのライフイベント、旅行、飲食、美容などの日常消費まで提供するサービスは多岐にわたっています。多くの生活者、多くのサービス提供者との接点を持つからこそ提供できる金融サービスを創り出していきたいと考えています。 今後、新たなFinTechサービスの立上げを推進していくにあたり、一緒にチャレンジしていただける方を募集します。これらの戦略企画からサービスの提供実現にむけた様々なチャレンジを一緒に行って頂ける方を募集します。 ◆主な仕事内容 ・新たなFinTechサービスの商品企画・サービス企画 ・当社の顧客接点を活かした中小事業者向けFinTechサービスの企画・開発 ・提携先企業との協業によるFinTechサービスの企画・開発（企画から交渉、開発まで）など ＜詳細＞ ・FinTech領域における市場調査、競合調査 ・ニーズ調査・分析（定性/定量） ・商品・サービスの企画・設計 ・アライアンス先開拓・交渉・推進 ◆アトラクトポイント FinTech事業はまさに立上げフェーズ、0から1を生み出し、1を10に育てていく、その全てのフェーズに関与していただきます。まだ世の中にない新しい価値を生み出し、自分たちで広げていく、一つの事業部の一つの役割として働くのではなく、事業全体を幅広く俯瞰し、世の中のニーズに合わせてより深く検討、多くのステークホルダーを巻き込みながらまさに"自分自身が"事業創り上げていく、他では決してできない経験ができるポジションとなります。 ◆契約期間：期間の定めなし ◆試用期間：試用期間なし Requirements ◆MUST要件 ・事業会社、コンサルティングファーム等での商品企画またはサービス企画や事業企画等の経験 ・カスタマ調査やクライアント調査等のニーズ調査・分析（定性・定量）経験 ・戦略的思考、論理的思考ができる方 ・金融領域のサービスに興味のある方（金融経験はなくてもOK） ・WEBサービス等の企画経験 ◆WANT要件 ・数値分析の経験があること ・インターネットサービスに関する知見 ・ネット領域におけるマーケティング、商品企画、事業開発等の経験 ・ビジネスアライアンス等、他社との提携交渉の推進経験 Additional Job Information ・超過勤務手当：45時間を超える時間外労働分のついての懲戒勤務手当を追加で支給 ※年2回の査定あり フレックスタイム制 休憩時間 60分（原則12：00～13：00） 時間外労働:有 休暇年末年始・夏季・ＧＷ・婚姻・産前産後・慶弔・忌引き・転勤休暇など 保険健康保険・介護保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険 賞与年2回(6月、12月） 諸手当深夜・休日勤務手当、追加割増手当、通勤交通費(当社規定による)　ほか その他諸制度社員持株制度・育児休職制度・介護休職制度・看護休暇制度・退職一時金制度